Pó de Daptomicina CAS 103060-53-3
Nome do produto: pó de daptomicina; Daptomicina
Nº CAS:103060-53-3
Fórmula molecular: C72H101N17O26
Pureza e grau: 99% HPLC; grau medicinal
MOQ e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demanda
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Nós fornecemos SARMS, pó de esteroides, nootrópicos, pó sexual, pó bruto para perda de peso, pó bruto anticâncer, pó bruto analgésico, etc.
Descrição
Introdução ao produto
Pó de daptomicinaé um antibiótico lipopeptídeo cíclico com uma estrutura completamente nova extraída do caldo de fermentação de Streptomyces (S.reseosporus). Ele não só tem uma nova estrutura química, mas também tem um modo de ação que é diferente de qualquer antibiótico aprovado: ele interrompe o transporte de aminoácidos pela membrana celular, dificultando assim a biossíntese de peptidoglicano na parede celular bacteriana, alterando as propriedades da membrana citoplasmática e pode destruir a função da membrana celular bacteriana em múltiplos aspectos e matar rapidamente bactérias Gram-positivas.
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| Daptomicina em pó Imagem | Pó de daptomicina MF |
Aplicação do produto
Pó de daptomicinaé um intermediário farmacêutico usado para tratar infecções complicadas da pele e da estrutura da pele causadas por algumas cepas sensíveis ao Gram-positivo. É usado principalmente para tratar endocardite, sepse, peritonite e infecções do trato urinário causadas por Staphylococcus, Streptococcus e Enterococcus, especialmente endocardite causada por várias cepas resistentes a medicamentos.

Um método UV-HPLC simples e rápido foi desenvolvido para monitorar a concentração plasmática do fármaco de acordo com as diretrizes da FDA. Resumidamente, após a extração líquido-líquido, amostras de calibração de plasma, controles de qualidade e amostras de pacientes foram injetadas no instrumento HPLC, e os picos de daptomicina e gentamicina foram resolvidos com uma fase estacionária C18 250 × 4,6 mm, 5 μm e monitorados em UV=262 nm. A fase móvel consistiu em tampão acetonitrila (KH2PO4 20 mM pH=3.2) 46:54.
Sob essa condição, IS e daptomicina atingiram o pico em 4,1 e 5,8 min após a injeção. Os limites de detecção e quantificação foram 1,65 e 5.00 (ug/ml), respectivamente. Os valores de linearidade do método (r2) na faixa de 5-100 mg/L foram {{10}}.9975 e 0,9956, respectivamente. Os coeficientes de variação inter e intra-dia foram menores que 15%. A comparação com um método de referência LC-MS/MS disponível comercialmente de 122 amostras de plasma de pacientes mostrou boa correlação (r2=0.9474). Em conclusão, este método é confiável e adequado para TDM de daptomicina clínica de rotina.

Especificação do produto
| Item | Especificação | Resultado |
| Ensaio | 98% | 99.59% |
| Aparência | Pó branco a amarelo claro | conforme |
| Odor | Característica | conforme |
| Gosto | Característica | conforme |
| Tamanho de partícula | NLT 100% através de 80 mesh | conforme |
| Perda na secagem | <2.0% | 0.47% |
| Metais pesados | ||
| Metais Pesados Totais | Menor ou igual a 10 ppm | conforme |
| Arsênico | Menor ou igual a 3 ppm | conforme |
| Liderar | Menor ou igual a 3 ppm | conforme |
| Testes Microbiológicos | ||
| Contagem total de pratos | Menor ou igual a 1000ufc/g | conforme |
| Levedura e bolor totais | Menor ou igual a 100ufc/g | conforme |
| E. coli | Negativo | Negativo |
| Salmonela | Negativo | Negativo |
| Conclusão | Em conformidade com o padrão empresarial | |
Como obter amostrasPó de daptomicina?
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