Pó de aciclovir CAS 59277-89-3

Aciclovir, um antiviral de nucleosídeo de purina sintético, é um dos medicamentos antivirais mais comumente usados. É usado principalmente para várias infecções causadas pelo vírus herpes simplex e pode ser usado para infecção primária ou recorrente da pele, membrana mucosa, infecção genital externa e infecção por HSV em pacientes com imunodeficiência. Como primeira escolha para o tratamento da encefalite por HSV, é superior à adenosina arabina na redução da morbidade e mortalidade. Também pode ser usado para herpes zoster, vírus Epstein-Barr e pessoas com imunodeficiência complicada com varicela e outras infecções. Aplicado topicamente apenas na pele, a absorção pela pele é menor. Convertido em compostos trifosfato in vivo, interfere na DNA polimerase viral, inibe a replicação do DNA viral e desempenha um papel antiviral, que tem um forte efeito sobre os vírus. O aciclovir é convertido pela timidina quinase viral em monofosfato de aciclovir e, em seguida, pela quinase da célula hospedeira em trifosfato de aciclovir (ACV-TP, também conhecido como aciclovir GTP). ACV-TP é um inibidor muito eficaz da replicação do DNA viral. ACV-TP inibe competitivamente e inativa a DNA polimerase viral. Os monofosfatos também são incorporados ao DNA viral, resultando no término da cadeia de síntese de proteína.

Este produto é um derivado de nucleosídeo de purina, tem um efeito inibitório na síntese de DNA, e sua atividade anti-herpesvírus é 160 vezes mais forte do que a da adenosina arabina. É clinicamente usado para encefalite por vírus herpes simples, ceratite por vírus herpes e infecção genital externa, infecção por vírus varicela zoster da AIDS e infecção por citomegalovírus, hepatite B crônica e assim por diante.