Introdução ao produto
Pó de celecoxibé uma nova geração de analgésicos anti-inflamatórios não esteroides. Ele inibe a produção de prostaglandinas inibindo seletivamente a ciclooxigenase-2 (COX-2), obtendo efeitos anti-inflamatórios e analgésicos. O grupo fenil do celecoxib se liga ao canal hidrofóbico da COX-2, e o grupo sulfonamida hidrofílico forma uma cadeia de hidrogênio com a arginina na posição 513 e a histidina na posição 90 no "bolso lateral" da COX-2. Este produto também se liga intimamente à arginina na posição 120 da COX-2, inibindo assim o X-2 de converter ácido araquidônico em prostaglandinas que são prejudiciais ao corpo humano. Devido às diferenças sutis nas estruturas de COX-1 e COX-2, este medicamento não pode entrar na molécula de COX-1, nem pode inibir a conversão de ácido araquidônico em prostaglandinas pela COX-1.
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| Imagem de pó de celecoxib | Pó de celecoxib MF |
Aplicação do produto
Pó de celecoxibtem bons efeitos anti-inflamatórios e analgésicos, protege a mucosa gástrica, mantém o fluxo sanguíneo renal e regula a agregação plaquetária, e resolve a irritação do trato digestivo de AINEs comumente usados. É usado para tratar artrite e tem efeitos anti-inflamatórios e analgésicos, e alivia os sintomas e sinais de osteoartrite e artrite reumatoide.
O objetivo deste estudo foi a identificação do celecoxib por meio de vários métodos analíticos. O celecoxib foi identificado por sua faixa de fusão, espectrofotometria ultravioleta e infravermelha, cromatografia em camada fina e ressonância magnética nuclear, todos eles realizados de acordo com as metodologias dos códigos oficiais. Os métodos utilizados foram considerados rápidos, eficientes, reprodutíveis e adequados para a identificação do celecoxib.
Results: Faster dissolution rate was exhibited by SD containing 1:5 ratio of celecoxib: PVP K-30 prepared by coevaporation method. In vitro drug release of celecoxib, gels revealed that formulation with HPMC has higher drug release as compared to Carbopol. Conclusion: The increase in dissolution rate for SD is observed in the following order of PVP K-30>urea>mannitol>PEG 6000. O gel CPD5 contendo um SD CP5 e 20% DMSO apresentou a melhor liberação in vitro 74,13% ao final de 6 h.
Especificação do produto
| Item | Especificação | Resultado |
| Aparência | Pó branco a esbranquiçado | Conforme |
| Rotação Específica[ ]D20 | {{0}}.5 graus ~ -86.0 graus | -84.7 graus |
| Estado da Solução | NLT98.0% | 98.65% |
| Cloreto | TNM 0.020% | NMT0.020% |
| Amônio | NMT0.02% | TNM 0.02% |
| Sulfato | NMT0.020% | TNM 0.020% |
| Ferro | NMT10 ppm | NMT10 ppm |
| Metais Pesados (Pb) | NMT10 ppm | NMT10 ppm |
| Arsênico | NMT1 ppm | NMT1 ppm |
| Outros Aminoácidos | Cromatograficamente não detectável | Conforme |
| Perda na secagem | TNM0.30% | 0.20% |
| Resíduo na ignição | TNM0.10% | 0.05% |
| Ensaio | 99.0% ~101.0% | 99.50% |
| PH | 5.9~6.9 | 6.0 |
| Conclusão | Em conformidade com o padrão empresarial | |
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Por gentileza, observe:UsarPó de celecoxibsomente para fins de pesquisa. Todos os compostos têm riscos. Consulte seu médico e aprenda sobre os estudos disponíveis antes de usar. Além disso, a descrição acima do composto vem da literatura online. Se houver alguma infração, entre em contato conosco para excluí-la.
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