Introdução ao produto
Losartana potássica em póé um novo tipo de antagonista não peptídico do receptor da angiotensina II (AT1). O EXP3174 produzido pelo metabolismo no corpo é mais ativo e dura mais do que o medicamento original. As meias-vidas de losartana e EXP3174 são de 2,2 horas e 6,7 horas, respectivamente. A losartana potássica tem bons efeitos anti-hipertensivos e protege o coração, os rins e o cérebro, reverte a hipertrofia da parede miocárdica e vascular, excreta sódio e promove a diurese, e promove a excreção de ácido úrico. A incidência de reações adversas é baixa e os pacientes a toleram bem.
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| Imagem de pó de potássio Losartan | Losartana potássica em pó MF |
Aplicação do produto
Os efeitos atualmente conhecidos deLosartana potássica em pósão os seguintes:
1. Tratando hipertensão essencial, pode ser usado sozinho ou em combinação com outros medicamentos anti-hipertensivos (como diuréticos).
2. No tratamento da insuficiência cardíaca, pode ser usado sozinho ou em combinação com medicamentos cardiotônicos e diuréticos.
3. Prevenção de acidente vascular cerebral em pacientes com hipertensão e hipertrofia ventricular esquerda.
4. Usado para retardar a progressão da doença renal em pacientes com diabetes tipo 2 acompanhada de doença renal e hipertensão.
Reação de 2-n-butil- 4-cloro l H-imidazol 5-carboxaldeído com N-(trifenilmetil)-5-[4'-(bromometil) bifenil-2-il)] tetrazol em um sistema de solvente bifásico compreendendo água e um solvente orgânico na presença de uma base e um catalisador de transferência de fase em temperatura ambiente até a temperatura de refluxo do solvente por tempo suficiente para formar um intermediário;
Destilar a solução para remover a água como um azeótropo, até que o conteúdo de água na mistura seja reduzido abaixo de 0. 1% para permitir a cristalização do losartan potássico na forma polimórfica I; h) Resfriar a mistura até a temperatura ambiente e isolar o losartan potássico polimórfico ph 1 por filtração
Especificação do produto
| Teste | Especificação | Resultado |
| Descrição | pó esbranquiçado | Conforme |
| Solubilidade | Facilmente solúvel em etanol anidro e metanol; ligeiramente solúvel em acetona; | Conforme |
| Identificar | O espectro de absorção infravermelho da amostra deve ser consistente com o espectro da substância de referência. | Consistente com o espectro padrão de referência |
| Reação de identificação de cloreto em solução de etanol absoluto deste produto | Reação positiva | |
| Perda na secagem | Não mais que 0.5% | 0.06% |
| Cinzas sulfatadas | Não mais que 0.1% | 0.04% |
| Substância relativa | Impureza B Menor ou igual a 0.15% | Não detectado |
| Impureza E Menor ou igual a 0.05% | Não detectado | |
| Impureza única desconhecida Menor ou igual a 0.10% | 0.04% | |
| Impurezas totais | 0.10% | |
| Solventes residuais (GC) | Álcool isopropílico Menor ou igual a 5000ppm | 212 ppm |
| Acetato de etila Menor ou igual a 5000ppm | 245pm | |
| Clorofórmio Menor ou igual a 60 ppm | Não detectado | |
| Ensaio (HPLC) | Nada menos que 98,5% | 99.64% |
| (Na base seca) | ||
| Conclusão | Em conformidade com o padrão empresarial | |
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Por gentileza, observe:UsarLosartana potássica em pósomente para fins de pesquisa. Todos os compostos têm riscos. Consulte seu médico e aprenda sobre os estudos disponíveis antes de usar. Além disso, a descrição acima do composto vem da literatura online. Se houver alguma infração, entre em contato conosco para excluí-la.
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