Introdução do produto
2 desoxi d glicose em póé um antimetabólito da D-glicose. Tem o efeito de interferir na síntese de glicoproteínas específicas de vírus, inibindo a proliferação do vírus herpes simplex, vírus envelopados em RAN e DNA e células cancerígenas. Atualmente, medicamentos antivirais e anticâncer preparados a partir de 2-desoxi-D-glicose têm sido usados clinicamente no tratamento do vírus herpes simplex e do câncer, e produtos médicos de saúde e cosméticos antienvelhecimento preparados a partir de 2-desoxi -D-glicose também foram lançados no mercado. 2-a desoxi-D-glicose não tem efeitos colaterais tóxicos e é amplamente utilizada em produtos médicos de saúde, cosméticos antienvelhecimento e pesquisas em ciências biológicas. Tem um enorme potencial de mercado e boas perspectivas de desenvolvimento.
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| 2 desoxi d glicose em pó Foto | 2 desoxi d glicose em pó MF |
Aplicação do produto
2 desoxi d glicose em póé um derivado da D-glicose. É um antimetabólito e um componente importante do envelope do ortomixovírus, paramixovírus e vírus do herpes. Ele interfere na síntese de glicoproteínas específicas do vírus e pode inibir efetivamente a proliferação do vírus herpes simplex, vírus envelopados em RNA e DNA e células de câncer de mama. Medicamentos antivirais e anticancerígenos feitos de 2-desoxi-D-glicose têm sido usados em pesquisas de tratamento clínico do vírus herpes simplex, gripe, AIDS e câncer; cosméticos antienvelhecimento e produtos médicos de saúde feitos de 2-desoxi-D-glicose também estão no mercado. Portanto, como medicamento para tratamento de câncer, doenças virais e antienvelhecimento, a 2-desoxi-D-glicose tem amplas perspectivas de aplicação e enorme demanda de mercado.
A 2-desoxiglicose (2-DG), um análogo da glicose, é amplamente utilizada para interferir na glicólise em células tumorais e estudada como abordagem terapêutica em ensaios clínicos. Para avaliar a farmacocinética de 2-DG, descrevemos o desenvolvimento e validação de um método fluorescente de HPLC sensível para a quantificação de 2-DG no plasma. As amostras de plasma foram desproteinizadas com metanol e o sobrenadante foi seco a 45 graus.
Os resíduos foram dissolvidos em solução metanólica de acetato de sódio/ácido bórico. 2-DG e outros monossacarídeos foram derivatizados em derivados de ácido 2-aminobenzóico em uma única etapa na presença de cianoborohidreto de sódio a 80 graus por 45min. Os analitos foram separados em uma coluna de fase reversa YMC ODS C18 usando eluição gradiente. Os comprimentos de onda de excitação e emissão foram ajustados em 360 e 425 nm.
Especificação do produto
| Item | Especificação | Resultado |
| Descrição | ||
| Aparência | Pó branco | Cumpre |
| Odor | Característica | Cumpre |
| Gosto | Característica | Cumpre |
| Parte usada | Folha | Cumpre |
| Tamanho de partícula | 100% através de malha 80 | Cumpre |
| Densidade aparente | {{0}},20g/ml~0,40g/ml | 0,25g/ml |
| Metais Pesados | ||
| Metais Pesados Totais | Menor ou igual a 10 ppm | Em conformidade |
| Arsênico | Menor ou igual a 0,5 ppm | Em conformidade |
| Liderar | Menor ou igual a 0,5 ppm | Em conformidade |
| Mercúrio | Menor ou igual a 0,1ppm | Em conformidade |
| Testes Microbiológicos | ||
| Contagem total de placas | Menor ou igual a 1000cfu/g | 110ufc/g |
| Levedura e Molde | Menor ou igual a 100cfu/g | 20ufc/g |
| Estafilococos | Negativo | Negativo |
| Salmonela | Negativo | Negativo |
| E. coli | Negativo | Negativo |
| Conclusão:Conforme com as especificações da empresa. | ||
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