Ciproheptadina Hcl em pó CAS 41354-29-4

Ciproheptadina Hcl em pó CAS 41354-29-4

Nome do produto: Pó de ciproheptadina hcl;
Nº CAS:41354-29-4
Fórmula molecular:C21H24ClNO
Pureza e Grau: 99% HPLC; Grau de medicina
Quantidade mínima e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demanda
Envio: Entrega segura e rápida
Armazenamento e prazo de validade: Local fresco e seco; 24 meses
Prazo de entrega: 1-3 dias
Armazém: armazém dos EUA e da Alemanha
Nós fornecemos SARMS, esteróides em pó, Nootrópico, pó sexual, pó cru para perda de peso, pó cru anticâncer, pó cru analgésico, etc.
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Descrição

Introdução do produto

Ciproheptadina hcl em pó, também conhecido como difenilciproheptadina, analgésico, etilciproheptadina e anti-raiz, é um anti-histamínico hexahidropiridínico que pode competir com a histamina liberada dos tecidos pelos receptores H1 nas células efetoras, prevenindo assim o aparecimento de reações alérgicas e aliviando os efeitos espasmódicos e congestivos da histamina. . Este produto tem um forte efeito antagonista do receptor H1 e um forte efeito anti-histamínico. Possui efeitos anti{3}}hidroxitriptamina e anticolinérgicos leves e moderados. Além disso, pode estimular o apetite e o ganho de peso pode ser observado após tomá-lo por um determinado período de tempo.

Cyproheptadine hcl powder Picture

Cyproheptadine hcl powder MF

Ciproheptadina, hcl, pó Foto Ciproheptadina hcl em pó MF

 

Aplicação do produto

Ciproheptadina hcl em póé usado principalmente para urticária aguda e crônica (especialmente urticária ao frio), urticária papular, angioedema, eczema alérgico, dermatite de contato, alergia alimentar, alergia a medicamentos, rinite alérgica, febre do feno, conjuntivite alérgica, alergia a picadas de insetos e enxaqueca. Tem um certo efeito terapêutico na asma brônquica. Também pode ser usado como tratamento adjuvante para síndrome de Cushing e acromegalia. Também pode ser usado como intensificador de apetite para fobia alimentar nervosa. Há também relatos sobre o tratamento da acantose nigricans e a prevenção do pioderma necrosante.

 

 

D Mannitol powder HPLC1

Brancos (sem IS) e amostras zero (com IS) foram analisados ​​para estudos de especificidade e seletividade. A linearidade do método foi determinada na faixa de calibração de 100 ng/ml a 800 ng/ml (Tabela 3). Os padrões de calibração foram preparados aumentando concentrações conhecidas de solução padrão de trabalho CPH. Uma curva linear contendo oito concentrações diferentes de zero foi analisada. (Figura 1) A concentração foi calculada para cada nível e plotada em relação à área. As curvas de inclinação, intercepto y e coeficiente de correlação foram calculadas por análise de regressão linear.

Conforme mostrado na Tabela 1. A precisão foi medida em amostras com quantidades conhecidas de analito. Os estudos de precisão foram realizados diluindo e preparando adequadamente uma formulação comercial na concentração de 100 ng/ml. (Amostras de controle de qualidade) A precisão foi determinada realizando análises replicadas de seis determinações de amostras de controle de qualidade baixo (80%), médio (100%) e alto (120%). Para a amostra de controle de qualidade de 100 ng/ml, 80% do API puro, ou seja, CPH, foi adicionado, portanto 80 ng/ml de API, e da mesma forma para 100% e 120%. A recuperação da API com picos foi então verificada.

Structure of D Mannitol powder1

 

Especificação do produto

Item Especificação Resultado
Ensaio 98% 99.54%
Aparência Pó branco a ligeiramente amarelo está em conformidade
Odor Característica está em conformidade
Gosto Característica está em conformidade
Tamanho de partícula NLT 100% através de malha 80 está em conformidade
Perda na secagem <2.0% 0.46%
Metais pesados
Metais Pesados ​​Totais Menor ou igual a 10 ppm está em conformidade
Arsênico Menor ou igual a 3 ppm está em conformidade
Liderar Menor ou igual a 3 ppm está em conformidade
Testes Microbiológicos
Contagem total de placas Menor ou igual a 1000cfu/g está em conformidade
Levedura e bolor total Menor ou igual a 100cfu/g está em conformidade
E. Coli Negativo Negativo
Salmonela Negativo Negativo
Conclusão Em conformidade com o padrão empresarial

 

Como obter amostrasCiproheptadina hcl em pó?

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