Introdução do produto
Ciproheptadina hcl em pó, também conhecido como difenilciproheptadina, analgésico, etilciproheptadina e anti-raiz, é um anti-histamínico hexahidropiridínico que pode competir com a histamina liberada dos tecidos pelos receptores H1 nas células efetoras, prevenindo assim o aparecimento de reações alérgicas e aliviando os efeitos espasmódicos e congestivos da histamina. . Este produto tem um forte efeito antagonista do receptor H1 e um forte efeito anti-histamínico. Possui efeitos anti{3}}hidroxitriptamina e anticolinérgicos leves e moderados. Além disso, pode estimular o apetite e o ganho de peso pode ser observado após tomá-lo por um determinado período de tempo.
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| Ciproheptadina, hcl, pó Foto | Ciproheptadina hcl em pó MF |
Aplicação do produto
Ciproheptadina hcl em póé usado principalmente para urticária aguda e crônica (especialmente urticária ao frio), urticária papular, angioedema, eczema alérgico, dermatite de contato, alergia alimentar, alergia a medicamentos, rinite alérgica, febre do feno, conjuntivite alérgica, alergia a picadas de insetos e enxaqueca. Tem um certo efeito terapêutico na asma brônquica. Também pode ser usado como tratamento adjuvante para síndrome de Cushing e acromegalia. Também pode ser usado como intensificador de apetite para fobia alimentar nervosa. Há também relatos sobre o tratamento da acantose nigricans e a prevenção do pioderma necrosante.

Brancos (sem IS) e amostras zero (com IS) foram analisados para estudos de especificidade e seletividade. A linearidade do método foi determinada na faixa de calibração de 100 ng/ml a 800 ng/ml (Tabela 3). Os padrões de calibração foram preparados aumentando concentrações conhecidas de solução padrão de trabalho CPH. Uma curva linear contendo oito concentrações diferentes de zero foi analisada. (Figura 1) A concentração foi calculada para cada nível e plotada em relação à área. As curvas de inclinação, intercepto y e coeficiente de correlação foram calculadas por análise de regressão linear.
Conforme mostrado na Tabela 1. A precisão foi medida em amostras com quantidades conhecidas de analito. Os estudos de precisão foram realizados diluindo e preparando adequadamente uma formulação comercial na concentração de 100 ng/ml. (Amostras de controle de qualidade) A precisão foi determinada realizando análises replicadas de seis determinações de amostras de controle de qualidade baixo (80%), médio (100%) e alto (120%). Para a amostra de controle de qualidade de 100 ng/ml, 80% do API puro, ou seja, CPH, foi adicionado, portanto 80 ng/ml de API, e da mesma forma para 100% e 120%. A recuperação da API com picos foi então verificada.

Especificação do produto
| Item | Especificação | Resultado |
| Ensaio | 98% | 99.54% |
| Aparência | Pó branco a ligeiramente amarelo | está em conformidade |
| Odor | Característica | está em conformidade |
| Gosto | Característica | está em conformidade |
| Tamanho de partícula | NLT 100% através de malha 80 | está em conformidade |
| Perda na secagem | <2.0% | 0.46% |
| Metais pesados | ||
| Metais Pesados Totais | Menor ou igual a 10 ppm | está em conformidade |
| Arsênico | Menor ou igual a 3 ppm | está em conformidade |
| Liderar | Menor ou igual a 3 ppm | está em conformidade |
| Testes Microbiológicos | ||
| Contagem total de placas | Menor ou igual a 1000cfu/g | está em conformidade |
| Levedura e bolor total | Menor ou igual a 100cfu/g | está em conformidade |
| E. Coli | Negativo | Negativo |
| Salmonela | Negativo | Negativo |
| Conclusão | Em conformidade com o padrão empresarial | |
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