Lanosterol em pó CAS 79-63-0
Nome do produto: pó de lanosterol; lanosterol
Nº CAS:79-63-0
Fórmula molecular: C30H50O
Pureza e Grau: 99% HPLC; Grau de medicina
Quantidade mínima e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demanda
Envio: Entrega segura e rápida
Armazenamento e prazo de validade: Local fresco e seco; 24 meses
Prazo de entrega: 1-3 dias
Armazém: armazém dos EUA e da Alemanha
Nós fornecemos SARMS, esteróides em pó, Nootrópico, pó sexual, pó cru para perda de peso, pó cru anticâncer, pó cru analgésico, etc.
Descrição
Introdução do produto
Lanosterol em póé um terpeno. O lanosterol e o diidrolanosterol estão presentes em quantidades aproximadamente iguais na matéria insaponificável da lanolina. Forma cristais de metanol e acetona. É solúvel em clorofórmio, etanol e éter. O lanosterol pertence aos triterpenóides tetracíclicos e pode ser preparado a partir do fechamento do anel da cadeia do esqualeno. O lanosterol é um intermediário na biossíntese do colesterol.
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Lanosterol, pó Foto | Lanosterol em pó MF |
Aplicação do produto
Lanosterol em pótem muitas atividades biológicas importantes e uma ampla gama de efeitos farmacológicos, como anticancerígeno, redução da pressão arterial, tratamento de leucemia, redução de açúcar no sangue e alívio de catarata em animais experimentais (coelhos e cães). O lanosterol é um intermediário na biossíntese de esteróis, tem importantes efeitos fisiológicos e é uma importante matéria-prima nas indústrias cosmética, farmacêutica e química.
Análise por HPLC de lanosterol em amostras tratadas com controle e citral 1/2MIC. a: O padrão de lanosterol (com tempo de retenção de 11,669 min); b: O lanosterol nas amostras controle (com tempo de retenção de 12,426 min); c: O lanosterol em amostras tratadas com citral 1/2MIC (com tempo de retenção de 12,288 min); d: Conteúdo total de lanosterol em células de P. digitatum controle (○) e 1/2MIC tratadas com citral (●), e os valores são a média ± DP de três medições.
Lanosterol is a sterol derivative whose physicochemical properties are poorly understood. Pure lanosterol (>95%) foi isolado de um produto bruto (54,6%) por um método de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) de fase reversa C18 recentemente desenvolvido. A pureza e a estrutura foram confirmadas por cromatografia gasosa-espectrometria de massa (GC-MS). A temperatura de fusão e a entalpia de fusão foram determinadas em 408,27 K e 23,61 kJ/mol, respectivamente.
Especificação do produto
Unid | Especificações | Resultados |
Aparência | Pó Branco | Pó Branco |
Identificação | Positivo | Cumpre |
Ensaio | 98% | 98.50% |
Cinzas | Menor ou igual a 5.0% | 2.55% |
Perda na secagem | Menor ou igual a 5.0% | 1.20% |
Resíduo de ignição | Menor ou igual a 2.0% | 0.25% |
Metais pesados | Menor ou igual a 10 ppm | Cumpre |
Pb | Menor ou igual a 2.0ppm | Cumpre |
Como | Menor ou igual a 2.0ppm | Cumpre |
Odor | Característica | Cumpre |
Tamanho de partícula | 100% através de malha 80 | Cumpre |
Microbiológico: | ||
Total de bactérias | Menor ou igual a 1000cfu/g | 100ufc/g |
Fungos | Menor ou igual a 100cfu/g | Cumpre |
Salmgosela | Negativo | Cumpre |
Coli | Negativo | Cumpre |
Conclusão:Conforme com as especificações da empresa. |
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