Descrição do produto

Ibrutinibe em póé um inibidor de Bruton tirosina quinase (BTK) para o tratamento de leucemia linfocítica crônica (CLL) e linfoma de células do manto (MCL).Ibrutinibe em pópode se ligar ao direcionamento de BTK, o que é necessário para a formação, diferenciação, transmissão de informações e sobrevivência de linfócitos B, inibe irreversivelmente a atividade da BTK e inibe efetivamente a proliferação e a sobrevivência das células tumorais.
Ibrutinibe em póé um inibidor de pequena molécula BTK, que pode se ligar seletivamente seletivamente covalentemente ao resíduo de cisteína (Cys -481) no local ativo do BTK, inibe irreversivelmente a atividade do BTK e depois inibir a ativação da via de sinalização de BC Migração de células B para tecido linfóide adequado para o crescimento do tumor. Reduza a proliferação maligna das células B e induz a apoptose celular, desempenham assim um papel no tratamento de CLL e MCL.

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COA
| Unid | Especificações | Resultados |
| Aparência | Branco a esbanjador pó |
Pó cristalino branco |
Identificação |
H-nmr, MS | Conforme |
| Solubilidade | Solúvel em dmsoandthf levementesolúvel em Meoh, insolúvel em h₂o |
Solúvel em DMSO e THF ligeiramente solublein meoh, insolúvel em h₂o |
| Ponto de fusão | 154 ~ 159 graus |
155,9 graus |
| Rotação específica | -122 ~ -132 grau |
-128. 6 graus |
| Solventes residuais | Meoh menor ou igual a 0. 3% | Nd |
Etoh menor ou igual a 0. 5% |
Nd | |
| Acetona menor ou igual a 0. 5% | 0.10% | |
ACN menor ou igual a 0. 041% |
Nd | |
Etoac menor ou igual a 0. 5% |
0.0003% | |
| Thf menor ou igual a 0. 072% | Nd | |
{{0}} me thf menor ou igual a 0,072% |
Nd | |
n-heptano menor ou igual a 0. 5% |
0.0002% | |
Tolueno menor ou igual a 0. 089 |
Nd | |
| Pureza (HPLC) | Maior ou igual a 99,5% |
99.93% |
| Conclusão | Estar em conformidade com a especificação corporativa | |

Propriedades físicas e químicas
Densidade 1,3 ± 0. 1g /cm3
Ponto de ebulição 715. 0 ± 6 0. 0 grau a 760 mmhg
Fórmula Molecular C25H24N6O2
Peso molecular 440.497
Ponto de flash 386,2 ± 32,9 graus
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Qual é a diferença entre ibrutinibe e venetoclax?
O ibrutinibe e o venetoclax são medicamentos para câncer oral projetados para afetar diferentes vias bioquímicas. O ibrutinibe alvo de bruton tirosina quinase (BTK), uma enzima envolvida na sinalização celular, enquanto o Venetoclax inibe as proteínas Bcl2, que estão envolvidas na sobrevivência e crescimento celular.
ÉIbrutinibe em póirreversível?
O ibrutinibe é um inibidor irreversível da Bruton tirosina quinase (BTK) que bloqueia a ativação do receptor de células B a jusante. Numerosos estudos in vitro e in vivo confirmam a atividade específica do ibrutinibe contra alvos restritos ao BTK.
Quais são os benefícios do ibrutinibe?
Também é usado para tratar a doença crônica do enxerto contra o hospedeiro (CGHVD) depois que uma ou mais linhas de tratamento não funcionaram. Ele interfere no crescimento de células cancerígenas, que acabam sendo destruídas pelo corpo. O ibrutinibe é um agente antineoplásico (medicina do câncer).
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