Lapatinibe em pó bruto CAS 231277-92-2

Lapatinibe em pó bruto CAS 231277-92-2

Nome do produto: lapatinibeNº CAS:231277-92-2Fórmula molecular:C29H26ClFN4O4SPureza e Grau: 99% HPLC; Grau de medicinaQuantidade mínima e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demandaEnvio: Entrega segura e rápidaArmazenamento e prazo de validade: Local fresco e seco; 24 mesesPrazo de entrega: 1-3 diasArmazém: armazém dos EUA e da AlemanhaNós fornecemos SARMS, esteróides em pó, Nootrópico, pó sexual, pó cru para perda de peso, pó cru anticâncer, pó cru analgésico, peptídeo liofilizado, etc.
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O que é lapatinibe?

Pó de lapatinibe crué um inibidor oral da tirosina quinase reversível de moléculas pequenas contra HER-1/HER-2. O lapatinibe tem um mecanismo de ação diferente do Herceptin, que pode regular negativamente os sinais de proliferação celular ao bloquear duas vezes a via HER-1/HER-2. A indicação clínica é uma combinação de capecitabina para superexpressão de HER2 em câncer de mama avançado ou metastático com tratamento prévio incluindo antraciclina, taxano e trastuzumabe. A taxa efetiva de monoterapia de primeira linha na fase tardia é de cerca de 12-24%, enquanto as diretrizes clínicas gerais recomendam terapia de segunda linha. A taxa efetiva da terapia combinada com capecitabina é de cerca de 26-33%, e a taxa de benefício clínico é de até 71,3%, que também é o regime de quimioterapia combinada com lapatinibe mais comumente usado.


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Imagem de lapatinibeLapatinibe MF


Benefícios do pó de lapatinibe

Pó de lapatinibe crué usado principalmente em:

Lapatinibe em combinação com capecitabina é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama avançado ou metastático com HER2 (superexpressão de vazante-2) e tratamento prévio, incluindo antraciclina, paclitaxel e trastuzumabe. Nota: Este produto deve ser utilizado em pacientes com metástases recorrentes que progrediram após tratamento com trastuzumabe. Não há dados que apoiem o uso em populações off-label.


Aplicação de lapatinibe

O lapatinibe é um inibidor da tirosina quinase que inibe efetivamente a atividade da tirosina quinase do receptor do fator de crescimento epidérmico humano-1 (ErbB1) e do receptor do fator de crescimento epidérmico humano-2 (ErbB2). É o único que funciona de várias maneiras, impedindo que as células do câncer de mama recebam os sinais de que precisam para crescer. O mecanismo de ação é inibir a fosforilação e ativação de células tumorais inibindo os locais ATP de EGFR(vazante-1) e HER2(vazante-2) e bloquear o sinal de regulação negativa pelo homodímero e heterodímero de EGFR(vazante-1) ​​e HER2(vazante-1). A terapia molecular direcionada para o câncer de mama é um indicador para o tratamento de oncogenes e seus produtos de expressão relacionados à ocorrência e ao desenvolvimento do câncer de mama. Os medicamentos de alvo molecular inibem ou matam as células tumorais, bloqueando a transdução de sinal das células tumorais ou células relacionadas para controlar as alterações na expressão genética.


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