Cas de rapamicina em pó 53123-88-9

Rapamicina em pó(pó de sirolimus) é um novo tipo de imunossupressor macrólido. É um pó branco com ponto de fusão de 183-185 grau. É lipofílico e facilmente solúvel em metanol, etanol, acetona, clorofórmio e outros solventes orgânicos, ligeiramente solúvel em água e quase insolúvel em éter. Foi desenvolvido já na década de 1970 e foi originalmente usado como um medicamento antifúngico de baixa toxicidade. Foi descoberto em 1977 que tem efeito imunossupressor. Desde 1989, o RAPA tem sido testado como um novo medicamento para o tratamento da rejeição de transplantes de órgãos. A partir dos resultados de experimentos em animais e aplicações clínicas, é um novo tipo de imunossupressor com bom efeito curativo, baixa toxicidade e sem nefrotoxicidade.

É um antibiótico macrólido, semelhante em estrutura ao FK506, mas o seu mecanismo imunossupressor é completamente diferente. FK506 inibe a proliferação de linfócitos T de G0 a G1, enquanto a rapamicina bloqueia a transdução de sinal através de diferentes receptores de citocinas, bloqueando a progressão de linfócitos T e outras células de G1 a S. Em comparação com FK506, a rapamicina pode bloquear a transdução de sinal independente e dependente de cálcio vias de linfócitos T de cálcio e linfócitos B.

É um antibiótico macrólido derivado de actinomicetos e sua estrutura é semelhante ao FK506. Mas existem diferentes mecanismos de imunossupressão. A rapamicina bloqueia a transdução de sinal através de diferentes receptores de citocinas, como inibir a proliferação celular induzida por IL-2 e IL-4, produção de IFN induzida por IL-1 e IL-2 e IL -2Indução de R A expressão do antígeno de membrana bloqueia a via de transdução de informações após a ligação de IL-2 e IL-2r, bloqueando assim o processo de linfócitos T e outras células do G1 fase para a fase S. Comparado com o FK506, o RAPA pode bloquear as vias de transdução de sinal dependentes e independentes de cálcio dos linfócitos T e linfócitos B.

Aplicação do produto

1. Rapamicina em póé um imunossupressor novo e eficaz com atividade anticancerígena.

2. É um membro da família dos imunossupressores macrólidos.

3. É o substrato do citocromo P450 III A4 (CYP3A4) e da glicoproteína P.

4. É adequado para pacientes que recebem transplante renal para prevenir a rejeição de órgãos.

Especificação do produto

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Observação: Este composto deve ser usado apenas para fins de pesquisa. Estas alegações não foram avaliadas pela Food and Drug Administration. Consulte seu médico e conheça os estudos disponíveis antes de usá-los. Este produto não se destina a diagnosticar, tratar, curar ou prevenir qualquer doença.

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