Sorafenib Powder Cas 284461-73-0

O que é pó de sorafenibe?

O sorafenib é um novo medicamento para terapia direcionada molecular. É um inibidor oral de multi-alvo e multi-quinase que pode atingir serina/treonina quinases e tirosina quinases receptor nas células tumorais e nos vasos sanguíneos tumorais.Pó de sorafenibepode inibir o kit de tirosina -quinases do receptor e FLT -3, bem como serina/treonina -quinases na via RAF/MEK/ERK, inibindo significativamente a proliferação de células tumorais; Por outro lado, pela inibição a montante das tirosina quinases do receptor VEGFR e PDG-FR e inibição a jusante de serina/treonina quinases na via RAF/MEK/ERK, a angiogênese tumoral é inibida; Pode alcançar efeitos duplos da antiogênese e da proliferação de células antitumorais com uma pedra e duas aves. Proliferação de células antitumorais com uma pedra e dois pássaros.

	Nome do produto	Sorafenib
	Cas	284461-73-0
	Fórmula molecular	C21H16CLF3N4O3
	Peso molecular	464.82
	Número EineCS	608-209-4
	Condição de armazenamento	Selado em seco, armazenar no freezer, em -20 grau
	Aparência	pó branco
	Ponto de fusão	202-204 grau

Quais são os efeitos farmacológicos do pó de sorafenibe?

Pó de sorafenibeé um inibidor multi -quinase. Estudos pré -clínicos mostraram que o sorafenibe pode inibir simultaneamente múltiplas quinases que se apresentem dentro e na superfície celular, incluindo RAF quinase, receptor do fator de crescimento endotelial vascular -2 (VEGF -2), receptor de fator de crescimento endotelial vascular {-2), receptor de fator de crescimento endotelial vascular {{{{{{ 2}} (VEGF -3), fator de crescimento derivado de plaquetas Receptor - (PDGFR -), Kit e FLT -3. A partir disso, pode-se observar que o sorafenibe tem um efeito antitumoral duplo. Por um lado, pode inibir diretamente o crescimento do tumor inibindo a via de sinalização RAF/MEK/ERK; Por outro lado, pode inibir indiretamente o crescimento das células tumorais, bloqueando a formação da neovascularização do tumor inibindo o VEGFR e o PDGFR.

 

Como tratar o câncer de fígado avançado?

A taxa de incidência de câncer de fígado é de cerca de 20 por 100000. Como os primeiros sintomas do câncer de fígado não são óbvios, quase 80% dos pacientes estão em estágio avançado quando vão procurar um médico. Metade do câncer de fígado do mundo ocorre na China. Entre os principais fatores que causam câncer de fígado na China, a hepatite B está em primeiro lugar. Esse fator causador também é muito diferente do câncer de fígado na Europa e nos Estados Unidos. Pesquisadores de vários países publicaram um relatório na última edição do New England Journal of Medicine, afirmando que conduziram um estudo sobre 602 pacientes com câncer de fígado avançado em países e regiões como Estados Unidos, Europa e Austrália. Esses pacientes não receberam tratamento sistemático. Os resultados da pesquisa descobriram que em comparação com tomar um placebo, tomandoPó de sorafenibepode prolongar a sobrevida global de pacientes com câncer de fígado avançado ou câncer de fígado primário em cerca de 44% e atrasar a progressão da doença em 73%.

Os novos resultados da pesquisa mostram que o pó de sorafenibe, como uma nova opção para o tratamento do câncer de fígado, pode prolongar a sobrevivência dos pacientes, o que é "encorajador". Duogemei é produzido pela Bayer Healthineers na Alemanha e pode atuar nas células tumorais e nos vasos sanguíneos tumorais simultaneamente. Pesquisadores introduzidos na reunião anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica no ano passado, que realizaram um estudo sobre pacientes avançados sobre câncer de fígado na região da Ásia -Pacífico e descobriram que a doxorrubicina pode prolongar a sobrevida desses pacientes em cerca de 47%, tornando -a a única única O medicamento comprovou prolongar significativamente a sobrevida global de pacientes avançados sobre câncer de fígado. Se você tiver a mesma necessidade, clique em Email:sales1@faithfulbio.com

 

Especificação do produto

Testes de análise	Padrão	Resultados
Aparência	Pó de cristalino amarelo pálido ou quase branco	Conforme
Solubilidade	Solúvel em DMSO a 200mg/ml; muito mal solúvel em etanol; muito mal na água.	Conforme
	(1) MS
Identificação	(2) UV	Conforme
	(3) 1H-RMN
Perda na secagem	Menor ou igual a 0. 5%	0.26%
Metais pesados	Menor ou igual a 10ppm	Conforme
Impurezas comuns	Impureza única menor ou igual a 0. 5%	0.11%
	Impurezas totais menores ou iguais a 1. 0%	0.3%
Ensaio (HPLC)	99.0％-101.0％	99.7%

Conclusão:Estar em conformidade com a especificação e qualificada.

O pó de sorafenibe tem algum efeito colateral?

Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer: sangramento comum, sangramento gastrointestinal, sangramento respiratório e alguns podem ser com risco de vida. Os sintomas comuns incluem náusea, vômito, diarréia, fadiga, reações da pele nas mãos e pés, perda de cabelo, diminuição dos linfócitos, aumento da lipase e amilase e hipofosfatemia. Coceira ocasional, anorexia e constipação, hipertensão leve a moderada, neuropatia sensorial, anemia, neutropenia e trombocitopenia, elevação transitória da transaminase. Crise hipertensiva rara. A pancreatite aguda não é comum.

 

Como o pó de sorafenibe é sintetizado?

(1) Adicionando cloreto de carbonil 2 a 4- cloro -3- trifluorometilanilina 1 no vaso de reação, adicionando um solvente orgânico e um agente de ligação a ácido, agitando bem e mantendo a temperatura a uma certa temperatura e reagindo ao forma 4- cloro -3. -(trifluorometil) fenil-n -1- cloro-carboxamida 3; (2) Mixagem 4- cloro -3- (trifluorometil) fenil-n -1- cloro-carboxamida 3 obtida na etapa (1) com 4- aminophenol 4 e depois adding ANE AN ​​A (1) solvente orgânico e um agente de ligação a ácido para agitação, a reação ocorre a uma certa temperatura, após o final do Reação, a agitação é parada para obter 4- [({[{11}}} cloro -3- (trifluorometil) fenil] amino} carbonil) amino] fenol 5; (3) 4- [({[4- cloro -3- (trifluorometil) fenil] amino} carbonil) amino] fenol 5 obtido na etapa (2) é adicionado a ({{6 6 }} hidroxy -6- yl) piridina-n -methyl -2- carboxamida 6 e um catalisador, seguido de reação de etherificação de aquecimento, sob condições de temperatura controlada para fornecer 4- {4- [({[4-} -3- } (trifluorometil) fenil) Amino} carbonil) amino] fenoxi} -n-metilpiridina -2- carboxamide 7.

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