Ruxolitinibe em pó CAS 941678-49-5

O que é Ruxolitinibe?

Ruxolitinibe em póé o primeiro medicamento oral aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA para o tratamento da mielofibrose. É um inibidor da tirosina quinase, um inibidor de pequenas moléculas das proteínas quinases JAK1 e JAK2, indicado para o tratamento de mielofibrose de risco intermediário ou alto, incluindo mielofibrose primária, mielofibrose pós-policitemia vera e mielofibrose após trombocitemia essencial.

Benefícios do Ruxolitinibe

Ruxolitinibe em póé usado principalmente em:

É adequado para o tratamento de pacientes com mielofibrose de risco intermediário ou alto, incluindo mielofibrose primária, mielofibrose pós-policitemia vera e mielofibrose pós-trombocitemia essencial. A medicação pode melhorar a eficácia geral e a qualidade de vida.

Aplicação de Ruxolitinibe

O Ruxolitinibe Jakavi está atualmente aprovado em mais de 50 países ao redor do mundo, incluindo a União Europeia, o Canadá e alguns países asiáticos, latino-americanos e sul-americanos. A Novartis licenciou os direitos para desenvolver e comercializar ruxolitinibe fora dos Estados Unidos da Incyte. Tanto a Comissão Europeia como a FDA concederam o estatuto de medicamento órfão ao ruxolitinib para o tratamento da mielofibrose. Atualmente, o Incyte é comercializado nos Estados Unidos sob o nome comercial Jakafi para o tratamento de mielofibrose de risco intermediário ou alto.

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