Introdução ao produto
Brivaracetam em pó, um análogo químico do levetiracetam, é um derivado do piracetam com propriedades anticonvulsivantes (antiepilépticas). O produto é usado em combinação com outros antiepilépticos para melhorar alguns problemas psiquiátricos.Brivaracetam em póé intercambiável com levetiracetam da seguinte forma: 50 mg de brivaracetam é intercambiável com 1,000 mg de levetiracetam, 100 mg de brivaracetam é intercambiável com 2,000 mg de levetiracetam e 200 mg de brivaracetam é intercambiável com 3,000 mg de levetiracetam.
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| Imagem de pó de brivaracetam | Brivaracetam em pó MF |
Aplicação do produto
Brivaracetam em póacredita-se que funcione ligando-se à glicoproteína 2A (SV2A) da vesícula sináptica onipresente, assim como o levetiracetam, mas com afinidade 20- vezes maior. Há evidências de que a classe piracetam, incluindo o levetiracetam eBrivaracetam em pó, podem acessar o lado luminal das vesículas sinápticas circulantes durante a endocitose da vesícula. Eles podem reduzir a liberação de neurotransmissores excitatórios e aumentar a depressão sináptica durante sequências de atividade de alta frequência, como eventos que ocorrem durante a atividade epilética.
tecnologias-chave do produto

Brivaracetam em pó exhibits linear pharmacokinetics over a wide dose range, is rapidly and completely absorbed after administration, has an elimination half-life of seven to eight hours, and is less than 20% plasma protein bound. It is extensively metabolized (>90%), principalmente pela hidrólise do grupo acetamida e secundariamente pela hidroxilação mediada pela enzima hepática CYP2C19.
Os três principais metabólitos (hidroxi, ácido e hidroxiácido) são farmacologicamente inativos.Brivaracetam em póé eliminado como metabólitos urinários, com mais de 95% da dose radioativa de teste recuperada na urina em 72 horas, dos quais apenas 8,6% estavam inalterados brivaracetam.
Brivaracetam é um ligante altamente seletivo e de afinidade para a proteína 2A da vesícula sináptica, aprovado para o tratamento de convulsões parciais com ou sem convulsões generalizadas secundárias em adultos e adolescentes com 16 anos ou mais.
Em uma meta-análise de 6 ensaios clínicos randomizados, controlados por placebo, simples ou duplo-cegos, nos quais 1.715 de 2.399 participantes foram tratados com brivaracetam, a taxa de 50% de respondedores (aqueles com pelo menos 50% de redução nas convulsões em relação ao valor basal) foi aproximadamente duas vezes maior com o brivaracetam do que com o placebo, e a taxa de ausência de convulsões foi quase cinco vezes maior com o brivaracetam.

Especificação do produto
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Itens de teste |
Especificações |
Resultados |
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Aparência |
Pó cristalino branco ou esbranquiçado |
Pó cristalino branco |
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Identificação |
RI |
Em conformidade |
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HPLC |
Em conformidade |
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Perda ao secar |
Menor ou igual a 0.5% |
0.12% |
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Resíduo na ignição |
Menor ou igual a 0.1% |
0.03% |
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Impureza única |
Menor ou igual a 0.5% |
<0.12% |
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Ensaio |
Maior ou igual a 98.0% |
99.80% |
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Metal pesado |
Menor ou igual a 10 ppm |
5 ppm |
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Chumbo (Pb) |
Menor ou igual a 3 ppm |
1,5 ppm |
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Cádmio (Cd) |
Menor ou igual a 1 ppm |
0.2ppm |
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Mercúrio (Hg) |
Menor ou igual a 0.1ppm |
0.05 ppm |
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Impureza total |
Menor ou igual a 1.0% |
0.29% |
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Bactérias totais |
Menor ou igual a 1000ufc/g |
<1000cfu/g |
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Por gentileza, observe:UsarBrivaracetam em pósomente para fins de pesquisa. Todos os compostos têm riscos. Consulte seu médico e aprenda sobre os estudos disponíveis antes de usar. Além disso, a descrição acima do composto vem da literatura online. Se houver alguma infração, entre em contato conosco para excluí-la.
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