Dilantin Pó CAS 630-93-3
Nome do produto:Fenitoína sódica;solantoína;solantil;5,5-DIFENILHIDANTOÍNA SÓDIO
Nº CAS:630-93-3
Fórmula molecular:C15H13N2NaO2
Pureza e Grau: 99% HPLC; Grau médico
Quantidade mínima e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demanda
Envio: Entrega segura e rápida
Armazenamento e prazo de validade: Local fresco e seco; 24 meses
Prazo de entrega: 1-3 dias
Armazém: armazém dos EUA e da Alemanha
Nós fornecemos SARMS, esteróides em pó, Nootrópico, pó sexual, pó cru para perda de peso, pó cru anticâncer, pó cru analgésico, peptídeo liofilizado, etc.
Descrição
Pó de Dilantin (fenitoína sódica)tem um efeito inibitório altamente seletivo nas áreas motoras do córtex cerebral. Acredita-se geralmente que tem um efeito antiepiléptico, estabilizando a função da membrana das células cerebrais e aumentando o papel dos neurotransmissores inibitórios 5- hidroxitriptamina (5-HT) e ácido -aminobutírico (GABA) em o cérebro para evitar a transmissão de descarga anormal. O mecanismo da antineuralgia pode estar relacionado à ação deste produto no sistema nervoso central, reduzindo a transmissão sináptica ou a estimulação de curto prazo que causa descarga neuronal. Também pode inibir o ritmo ectópico de átrios e ventrículos, acelerar a condução atrioventricular, reduzir a autonomia miocárdica e ter efeito antiarrítmico.
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| Dilantin em pó | Fórmula química de Dilantin |
Aplicação do produto
Dilantin em pótambém conhecido como Dalian Ding é um medicamento antiepiléptico sintético, que pode controlar com eficácia todos os tipos de convulsões e também ser usado para tratar arritmias causadas por envenenamento por digitálicos ou infarto agudo do miocárdio.
Excessive oral administration mainly causes damage to central nervous system function. Because of the high concentration of drugs in the cerebellum and brain stem, the symptoms of cerebellum function damage such as nystagmus and ataxia are the earliest. Long-term use may cause chromosomal abnormalities and teratogenesis, which may affect nucleic acid metabolism and protein formation. Rapid intravenous injection (>50mg/min) deste medicamento apresentaram principalmente reações tóxicas como depressão miocárdica, queda de pressão arterial, bradicardia, lentidão ou mesmo parada respiratória e insuficiência respiratória e circulatória central.
Dilantin em pópode passar pela placenta e causar teratogênese, mas considera-se que o risco de teratogênese devido ao mau controle da epilepsia é maior do que o da medicação, portanto as vantagens e desvantagens devem ser pesadas. As pacientes que conseguem controlar a crise com este produto devem continuar a tomá-lo durante a gravidez, manter a concentração sanguínea efetiva e reajustá-la após o parto. A vitamina K deve ser suplementada um mês antes do parto e injetada nos recém-nascidos imediatamente após o parto para reduzir o risco de sangramento. Este produto pode ser secretado no leite. É geralmente defendido que as mães que tomam fenitoína evitem amamentar.
Especificação do produto
Item | Especificação | Resultados |
Aparência | Pó branco | Cumpre |
Gosto | Característica | Cumpre |
Perda ao secar | Menor ou igual a 5.0% | 2.20% |
Resíduo na ignição | Menor ou igual a 0,1% | 0.05% |
Acetona residual | Menor ou igual a 0,1% | Cumpre |
Etanol Residual | Menor ou igual a 0,5% | Cumpre |
Metais pesados | Menor ou igual a 10 ppm | Cumpre |
N / D | Menor ou igual a 0,1% | <0.1% |
Pb | Menor ou igual a 3 ppm | Cumpre |
Prato Total | <1000CFU/g | Cumpre |
Levedura e Molde | <100 CFU /g | Cumpre |
E. Coli | Negativo | Cumpre |
Salmonela | Negativo | Cumpre |
Conclusão: em conformidade com o padrão USP |
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