99% de iloperidona em pó CAS 133454-47-4
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99% de iloperidona em pó CAS 133454-47-4

99% de iloperidona em pó CAS 133454-47-4

Nome do produto: ILOPERIDONA
Nº CAS:133454-47-4
Fórmula molecular:C24H27FN2O4
Pureza e Grau: 99% HPLC; Grau médico
Quantidade mínima e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demanda
Envio: Entrega segura e rápida
Armazenamento e prazo de validade: Local fresco e seco; 24 meses
Prazo de entrega: 1-3 dias
Armazém: armazém dos EUA e da Alemanha
Nós fornecemos SARMS, esteróides em pó, Nootrópico, pó sexual, pó cru para perda de peso, pó cru anticâncer, pó cru analgésico, peptídeo liofilizado, etc.

Descrição

99% de iloperidona em póé um medicamento antipsicótico atípico, adequado para o tratamento agudo da esquizofrenia em adultos. Ao selecionar o tratamento, o prescritor deve considerar a capacidade do fanart de prolongar o intervalo QT e usar outros medicamentos primeiro. Os prescritores também devem considerar a necessidade de ajuste lento do fanart para evitar hipotensão ortostática, o que pode levar a uma eficácia retardada em comparação com outros medicamentos que não requerem ajuste semelhante.


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99% de iloperidona em póFórmula química da iloperidona


Aplicação do produto

99% de iloperidona em póé metabolizado principalmente pelo CYP2D6 e CYP3A4. Portanto, quando combinado com inibidores conhecidos do CYP2D6 e CYP3A4, pode levar ao aumento da exposição plasmática à ipanilidona e aos seus principais metabolitos. Quando combinado com medicamentos, a dose do medicamento deve ser ajustada. Nas instruções dos comprimidos de iloperidona aprovados pela FDA, propõe-se que quando a iloperidona é tomada simultaneamente com inibidores do CYP2D6 (como fluoxetina e paroxetina) e inibidores do CYP3A4 (como cetoconazol e claritromicina), a dosagem de iloperidona deve ser reduzida pela metade. Experimentos in vitro mostram que enzimas como CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 ou CYP2E1 não participam do metabolismo da iloperidona, portanto a droga não tem efeito inibitório no metabolismo dessas enzimas e pode ser combinada sem contra-indicações.

Estudos demonstraram que o intervalo Q-Tc é prolongado em pacientes esquizofrênicos após tomar99% de iloperidona em pó(24mg/D). A combinação de paroxetina e cetoconazol com orgulho afeta o metabolismo da droga e aumenta os metabólitos ativos, o que levará a um maior prolongamento do intervalo Q-Tc. Portanto, a iloperidona não deve ser combinada com medicamentos que prolongam o intervalo Q-Tc, incluindo medicamentos antiarrítmicos de classe IA ou antiarrítmicos de classe III, alguns antipsicóticos e antidepressivos.


Especificação do produto


Item

Especificação

Resultados

Aparência

pó branco

Em conformidade

Ensaio

Maior ou igual a 99.0%

99.0%

Perda ao secar

Menor ou igual a 1.0%

1.0%

Resíduo na ignição

Menor ou igual a 0,2%

0.1%

Metal pesado

Menor ou igual a 20 ppm

Em conformidade


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