Pó de cloridrato de trazodona CAS 25332-39-2

Descrição dos produtos

 

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Certificado de Autenticação

 

ITEM	ESPECIFICAÇÃO	RESULTADOS
Aparência	Pó branco ou esbranquiçado	Em conformidade
Identificação	Por HPLC	Em conformidade
Perda ao secar	Menor ou igual a 1.00%	0.21%
Metais pesados	Menor ou igual a 10 ppm	Em conformidade
Cinza Sulfatada	Menor ou igual a 0.10%	0.03%
Contente	17.5%~19.5%	19.30%
Conteúdo de arsênico	Menor ou igual a 0.1ppm	0.09 ppm
Lead VContent	Menor ou igual a 3.0ppm	0.50 ppm
Contente	Menor ou igual a 0.1ppm	0.10 ppm
Contente	Menor ou igual a 0.1ppm	0.10 ppm
Teste Microbiológico	Coliformes: Negativo	Negativo
	Salmonella: Negativo	Em conformidade
	Contagem total de placas: menor ou igual a 1000 UFC/g	100 UFC/g
	Levedura e bolor: menor ou igual a 50 UFC/g	10 UFC/g
Substâncias relacionadas	Impureza A: s0.30%	0.18%
	Outra impureza desconhecida: Menor ou igual a 0.10%	0.07%
	Total de impurezas: Menor ou igual a 0.50%	0.42%
Ensaio	Maior ou igual a 98.0%	99.50%
Conclusão	Em conformidade com as especificações da empresa.

 

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Natureza do produto

 

 

Aplicativo

 

1.Pó de cloridrato de trazodonaé um produto antidepressivo triazopiridínico. Seu efeito antidepressivo é semelhante ao dos produtos tricíclicos, mas é menos prejudicial ao sistema cardiovascular e não tem efeitos colaterais anticolinérgicos. É mais adequado para pacientes idosos com depressão ou pacientes com doença cardiovascular. É usado clinicamente para tratar depressão, ansiedade e esquizofrenia. Nos últimos anos, também foi relatado que tem um bom efeito na disfunção sexual.

 

2. Produtos antidepressivos com atividade bloqueadora de captação de serotonina aumentada e atividade agonista do receptor de serotonina 2C total. É metabolizado em 1-(3-clorofenil) piperazina, um agonista do receptor de serotonina.

 

3. Os inibidores de recaptação de serotonina são usados ​​como produtos antidepressivos. Foi demonstrado ser eficaz para pacientes com transtorno depressivo maior e outros subtipos de depressão. É frequentemente mais útil na depressão associada à insônia e ansiedade. O produto não agrava os sintomas psicóticos em pacientes com esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo.

 

Função

 

1. O mecanismo de ação é bloquear seletivamente a recaptação de 5-HT, que tem um efeito de bloqueio fraco na recaptação de norepinefrina, mas não tem efeito sobre a dopamina, histamina e acetilcolina, e não inibe a atividade da MAO no cérebro. Baixo dano ao sistema cardiovascular, mais adequado para pacientes idosos com depressão ou pacientes com doenças cardiovasculares. Também tem sedação central e leve relaxamento muscular, mas sem efeitos antiespasmódicos e excitatórios centrais. Não tem efeito no coração, mas pode causar queda na pressão arterial e é dose-dependente.

2. Pó de cloridrato de trazodonaé bem absorvido após o uso, e a concentração atinge seu pico em cerca de 1 hora, e a concentração atinge seu pico em 2 horas após o uso alimentar. Após a absorção, os metabólitos são distribuídos no fígado e nos rins, e os metabólitos ainda têm atividade significativa após o metabolismo pelo fígado. Ele atravessa facilmente a barreira sangue-líquido cefalorraquidiano, mas raramente a barreira placentária. Os metabólitos são eventualmente excretados pelos rins. Raramente é excretado em sua forma original. A lesão renal não afeta sua excreção. T1/2 é igual a 4,1h. A eliminação do cloridrato de trazodona é bifásica, consistindo em uma fase inicial (T1/2 às 6h) e uma fase lenta subsequente (T1/2 às 5-9h). Como a taxa de depuração do cloridrato de trazodona varia muito in vivo, alguns pacientes podem se acumular no plasma após o uso.

3. Se digoxina ou fenitoína forem usadas juntas, o nível plasmático de digoxina ou fenitoína pode ser elevado. Pode aumentar os efeitos do álcool, barbitúricos e outros depressores do sistema nervoso central. Há pouca experiência clínica com interações entre este produto e inibidores da monoamina oxidase (MAO), então quando os dois produtos são usados ​​de forma intercambiável, eles geralmente devem ser usados ​​com duas semanas de intervalo.

 

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Nossa fábrica

 

 

Pacote

 

 

Métodos de Envio

 

Tempo de transporte	Método de envio	Requisitos de peso da carga	Vantagem
3-7 dias	DHL, Alemanha DHL, Alemanha DPD, Correios, ...	Adequado para menos de 50 kg. Expresso internacional porta a porta	Temos armazéns na Alemanha e na Califórnia, EUA, e clientes na Europa e na América podem enviar mercadorias diretamente desses dois lugares.
7-15 dias	Pelo ar	Adequado para mais de 50 kg. rápido e mais barato para pedidos grandes
15-60 dias	Pelo mar	Adequado para mais de 500 kg. Forma de envio mais barata

 

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Observação: Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de tomar qualquer medicamento novo. Este produto não se destina a diagnosticar, tratar, curar ou prevenir qualquer doença. No momento da compra, o comprador internacional concorda em assumir o risco de todos os itens que chegam. Não podemos substituir itens perdidos ou apreendidos. Antes de enviar os itens, você precisa confirmar que concorda com estes termos. Esta é apenas uma dose recomendada com base em nossa própria experiência e evidências anedóticas. Recomendamos que você faça sua própria pesquisa antes de usar este produto.

 

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