Atomoxetina em pó CAS 82248-59-7
Nome do produto: pó de atomoxetina; atomoxetina
Nº CAS:82248-59-7
Fórmula molecular:C17H22ClNO
Pureza e Grau: 99% HPLC; Grau de medicina
Quantidade mínima e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demanda
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Descrição
Introdução do produto
Atomoxetina em póé um sólido branco ou esbranquiçado, solúvel em água (27,8 mg/ml). Tomando 3-metilamino-1-fenilpropanol como material de partida, reação de eterificação com 2-fluorotolueno, divisão com ácido L-(+)-mandélico e, finalmente, salificação com cloreto de hidrogênio seco, cloridrato de atomoxetina é preparado através de três etapas. Esta rota sintética é simples, com alto rendimento relativo, e é adequada para o processo de preparação de produção industrial para sintetizar o composto alvo cloridrato de atomoxetina.
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| Atomoxetina, pó Foto | Atomoxetina em pó MF |
Aplicação do produto
Atomoxetina em póé a forma de cloridrato do medicamento para o sistema nervoso atomoxetina, que é um inibidor da recaptação do transmissor adrenérgico usado para tratar o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade. A atomoxetina é um inibidor seletivo da recaptação de norepinefrina (IRSN) com estrutura semelhante à fluoxetina. A droga é a primeira droga estimulante aprovada para o tratamento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), e os ensaios clínicos não descobriram que ela causa as reações típicas comuns a outras drogas estimulantes ou que podem causar euforia. Ensaios randomizados e controlados por placebo em crianças e adultos demonstraram que o produto é eficaz no tratamento do TDAH.
A atomoxetina é a primeira alternativa não estimulante a outros medicamentos estimulantes usados para o tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH). Os métodos relatados para a determinação de atomoxetina incluem cromatografia líquida cara, espectrometria de massa em tandem (LCMS) e cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) com detecção de contagem de cintilação líquida (LSC). Até o momento, nenhum método foi relatado na literatura para determinar a atomoxetina usando HPLC com detecção de UV.
Neste artigo, descrevemos um novo método de HPLC para a determinação de atomoxetina usando extração líquido-líquido com éter butilmetílico terciário e detector de UV. Este método foi considerado linear na faixa de concentração de {{0}}.05–3,0 ug/ml. O limite de quantificação foi de 0,05 ug/ml. A precisão intra e interdia foi<15% and accuracy was in the range of 95.67–108.80%. Stability studies showed that atomoxetine was stable in human plasma for short- and long-term period for sample preparation and analysis.
Especificação do produto
| Item | Padrão de teste | Resultado do teste |
| Ensaio | 99% | Cumpre |
| Aparência | Pó Branco | Cumpre |
| Tamanho de partícula | 100% passa malha 80 | Cumpre |
| Óder | Característica | Cumpre |
| Gosto | Característica | Cumpre |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 5.0% | 2.20% |
| Resíduo na ignição | Menor ou igual a 0,1% | 0.05% |
| Residual | Menor ou igual a 0,1% | Cumpre |
| Etanol Residual | Menor ou igual a 0,5% | Cumpre |
| Levantar Mentais | Menor ou igual a 10 ppm | Cumpre |
| N / D | Menor ou igual a 0,1% | <0.1% |
| Pb | Menor ou igual a 3 ppm | Cumpre |
| Prato Total | <1000CFU/g | Cumpre |
| Levedura e Molde | <100 CFU /g | Cumpre |
| E. coli | Negativo | Cumpre |
| Salmonela | Negativo | Cumpre |
| Conclusão:Conforme com as especificações da empresa. | ||
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