Maleato de fluvoxamina em póé um sólido branco ou esbranquiçado que regula a concentração de serotonina através do antagonismo do receptor 5HT4 e da inibição seletiva da recaptação da serotonina, tornando-o eficaz para o tratamento da depressão e transtornos depressivos maiores. Estudos pré-clínicos in vivo e in vitro demonstraram quefluvoxamina puraé um potente inibidor do transportador de recaptação de serotonina. O efeito do uso é óbvio.
| Unid | Especificação | Resultados |
| Aparência | Um pó cristalino branco a quase branco | Um pó cristalino branco |
| Solubilidade | Moderadamente solúvel em água, livremente solúvel em etanol (96%) e em metanol | Moderadamente solúvel em água, livremente solúvel em etanol (96%) e em metanol |
| Identificação | A: Absorção infravermelha | R: Cumpre |
| B: O tempo de retenção do pico principal no cromatograma da preparação do Ensaio corresponde ao cromatograma da preparação Padrão, conforme obtido no Ensaio. | B: Cumpre | |
| Temperatura de fusão | 121 graus -123 graus | 122.0 grau |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 0,5% | 0.30% |
| Resíduo na ignição | Menor ou igual a 0,1% | 0.03% |
| Metais pesados | Menor ou igual a 0,001% | ﹤0.001% |
| Compostos relacionados | {{0}}Metóxi-1-[4-(trifluorometil)fenil]-1-pentanona-(E)-O-[2-[({{8 }}succinil)amino]etil]oxima (Limite 0,3%) | 0.05% |
| {{0}}Metoxi-4'-(trifluorometil)valeropentanona-(E)-O-(2-aminoetil)aminoetil oxima maleato (Limite 0,2%) | 0.01% | |
| Isômero Z (Limite0,5%) | 0.01% | |
| 4'-(trifluorometil)valeropentanona-(E)-O-(2-aminoetil)aminoetiloximemaleato (Limite0,2%) | 0.00% | |
| (E)-O-(2-aminoetil)-4'-(trifluorometil)- -fenil-acetofenonaoximemaleato(Limite0,2%) | 0.00% | |
| 4'-(trifluorometil)valeropentanona-(E)-O-(2-aminoetil)oximemaleato(Limite0,2%) | 0.00% | |
| Compostos relacionados | {{0}}Metóxi-4'-(trifluorometil)valeropentanonooxima (Limite 0,2%) | 0.01% |
| {{0}}Metóxi-4'-(trifluorometil)valeropentanonacetona (Limite 0,2%) | 0.01% | |
| Impurezas desconhecidas (Limite0,1%) | 0.02% | |
| Total (Limite 1,5%) | 0.15% | |
| Ensaio | Não menos que 98,0% e não mais que 102,0% (calculado com referência à substância seca) | 99.80% |
| Conclusão: Os resultados estão em conformidade com a USP34. | ||
Quais são os estudos de eficácia deste produto?
Maleato de fluvoxamina em póé um inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS) e o único inibidor seletivo da recaptação da serotonina (5-HT) (ISRS) com estrutura monocíclica. O efeito bloqueador deste produto na recaptação de 5-HT é mais forte que fluoxetina, amitriptilina, amitriptilina, norepinefrina, etc., mas mais fraco que paroxetina, sertralina e propafenona. O mecanismo de ação deste produto é inibir seletivamente a recaptação de 5-HT pela membrana pré-sináptica do sistema nervoso central, aumentar a concentração efetiva de 5-HT na fenda sináptica e exercer efeitos antidepressivos . No uso clínico, descobrimos que este produto quase não tem efeito na captação de dopamina e norepinefrina, e não tem afinidade por receptores como alfa e beta adrenérgicos, M-colinérgicos, histamina H1, etc. reações causadas pela ligação a esses receptores.
Quais são os possíveis efeitos colaterais do pó Luvox?
Como mencionado anteriormente, este produto não tem afinidade por receptores como alfa e beta adrenérgicos, M-colinérgicos e histamina H1, portanto não produzirá reações adversas relacionadas a eles, como boca seca, constipação, sedação, síndrome extrapiramidal e hipotensão ortostática. Efeitos colaterais comuns deFluvoxamina 98% puraincluem sonolência, indigestão, náusea, dor de cabeça, sudorese excessiva, aumento do apetite, ganho de peso e disfunção sexual. O mais importante a notar é que o uso deste produto para tratamento pode levar à elevação temporária das transaminases séricas (os sintomas clínicos não são óbvios) e, em casos raros, pode causar danos clínicos significativos ao fígado. Especula-se que este produto seja metabolizado principalmente pelo sistema do citocromo P450 no fígado, produzindo metabólitos tóxicos que levam à toxicidade hepática. Embora a elevação das transaminases séricas causada pelo tratamento com Luvox Powder seja autolimitada e não exija ajuste de dose ou descontinuação. No entanto, se tomar fluvoxamina causar rápida recorrência de danos hepáticos, deve ser evitado.
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| 61718-82-9 Maleato de fluvoxamina | Derrote a depressão e a mania |
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