Introdução ao produto
Sulfanilamida em pótambém é conhecido como p-aminobenzenossulfonamida, sulfonamida, p-anilinasulfonamida e p-sulfonamidaanilina. O precipitado da solução aquosa de etanol é cristais brancos em forma de folha ou pó cristalino, inodoro, ligeiramente amargo no início e depois doce, e muda de cor quando exposto à luz. Peso molecular relativo 172,22. Densidade relativa 1.08. Ponto de fusão 165-166 grau . Insolúvel em benzeno, éter e clorofórmio, solúvel em água (g/l): 2,6 a 10 grau, 7,5 a 25 graus, 17.0 a 40 graus, 40,0 a 60 graus, 477 a 100 graus, também solúvel em etanol, 1g por 37ml de etanol, 1g por 5ml de acetona, solúvel em glicerol, propilenoglicol, solúvel em ácido clorídrico e solução de hidróxido de sódio (potássio), solução aquosa de sulfonamida o papel de tornassol é neutro, solução aquosa a 0,5% pH=5.8-6.1. A cor fica mais escura sob luz.
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| Imagem de pó de sulfanilamida | Sulfanilamida em pó MF |
Aplicação do produto
Sulfanilamida em pótem um amplo espectro antibacteriano e tem efeitos antibacterianos em bactérias gram-positivas e negativas, como estreptococos hemolíticos, Neisseria meningitidis e Staphylococcus. Este produto é um medicamento tópico e pode ser parcialmente absorvido pela superfície da ferida. É usado para infecções traumáticas, como estreptococos hemolíticos e Staphylococcus. Também pode ser usado para parar rapidamente o sangramento em feridas.
Tanto a benzenosulfonamida quanto a sulfanilamida são compostos antibacterianos orgânicos que diferem apenas na adição de um grupo amino extra na sulfanilamida. Os compostos intimamente relacionados podem ser separados em uma coluna Primesep D de modo misto por mecanismos hidrofóbicos e de troca aniônica ou coluna Primesep 100 por mecanismos hidrofóbicos e de troca catiônica com a ordem de eluição invertida usando fases móveis idênticas. Detecção UV a 230 nm.
Sulfonamidas consistem em um átomo de enxofre, um grupo lateral carbonila e um átomo de nitrogênio ligado ao átomo de enxofre com dois conjuntos de ligações duplas a dois átomos de oxigênio. Em química orgânica, amidas contêm um grupo carbonila ligado a um átomo de nitrogênio. Sulfonamidas são semelhantes, mas o grupo carbonila é substituído por uma sulfona (enxofre com dois átomos de oxigênio).
Especificação do produto
| Item | Especificação | Resultado |
| Descrição | Cristais brancos ou pó cristalino | Cristais brancos ou pó cristalino |
| Identificação | Espectro de absorção infravermelho | Espectro de absorção infravermelho |
| Rotação específica | +26.3 graus - +27.7 graus | +26.9 graus - +27.9 graus |
| [a]Grau D20 | ||
| Estado da solução | --- | Maior ou igual a 98.0% |
| /Transmitância | ||
| Cloreto (Cl) | Menor ou igual a 0.05% | Menor ou igual a 0.020% |
| Amônio (NH4) | --- | Menor ou igual a 0.02% |
| Sulfato (SO4) | Menor ou igual a 0.03% | Menor ou igual a 0.020% |
| Ferro (Fe) | Menor ou igual a 0.003% | Menor ou igual a 10PPm |
| Metais pesados (Pb) | Menor ou igual a 0.0015% | Menor ou igual a 10PPm |
| Arsênio (As2O3) | --- | Menor ou igual a 1PPm |
| Outros aminoácidos | --- | Cromatograficamente não detectável |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 0.5% | Menor ou igual a 0.5% |
| Resíduo na ignição | Menor ou igual a 0.3% | Menor ou igual a 0.10% |
| (sulfatado) | ||
| Ensaio | 98.5-101.5% | 99.0 - 101.0% |
| Conclusão | Em conformidade com o padrão empresarial | |
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Por gentileza, observe:UsarSulfanilamida em pósomente para fins de pesquisa. Todos os compostos têm riscos. Consulte seu médico e aprenda sobre os estudos disponíveis antes de usar. Além disso, a descrição acima do composto vem da literatura online. Se houver alguma infração, entre em contato conosco para excluí-la.
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