Piroxicam em pó CAS 36322-90-4

Piroxicam em póé uma substância cristalina em forma de agulha com uma cor branca ou levemente verde-amarelada, com um ponto de fusão de 198-200 graus, inodoro e insípido. Quase insolúvel em água, ligeiramente solúvel em etanol ou éter, facilmente solúvel em clorofórmio, álcali e piridina, ligeiramente solúvel em acetona, solúvel em solução ácida.

Quais são os efeitos farmacológicos do piroxicam?

O piroxicam é um produto anti-inflamatório, analgésico e antipirético de ação prolongada da classe das benzotiazinas, que tem um forte efeito inibitório na síntese da PG sintase no corpo, reduzindo assim a síntese de prostaglandinas locais nos tecidos. Além disso, a inibição da ciclooxigenase também pode suprimir a quimiotaxia dos glóbulos brancos (glóbulos brancos se movendo em direção às áreas inflamatórias) e a liberação externa de enzimas lisossômicas. Portanto, este produto tem fortes efeitos antipiréticos, analgésicos, anti-inflamatórios, antirreumáticos e um certo grau de efeito anti-inflamatório.

PuroPiroxicam em pópode ser rápida e completamente absorvido pelo corpo, e os alimentos podem diminuir a taxa de absorção sem afetar a absorção total. Tmax 3-5 horas. T1/2 é 30-86 horas, PPB é maior que 90% e T1/2 é prolongado em pacientes com insuficiência renal, principalmente por meio do metabolismo hepático. No entanto, deve-se observar que, devido à longa relação T1/2, uma única administração pode manter uma concentração sanguínea relativamente estável do medicamento por 24 horas. Portanto, não é recomendado usar o produto várias vezes em um curto período de tempo, pois isso pode facilmente levar ao acúmulo do produto e representar uma ameaça à segurança física. A concentração efetiva do medicamento no sangue é de 1.5-2 μ g/ml. A concentração sanguínea estável do medicamento só pode ser alcançada 7-12 dias após o início do tratamento. 66% é excretado pelos rins, 33% pelas fezes e<5% is in its original form.

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