Introdução ao produto
Pó de amlodipinaé uma nova geração de antagonistas de canal de cálcio di-hidropiridina alcalina de ação prolongada e um representante da terceira geração de antagonistas de canal de cálcio. Como outros antagonistas de canal de cálcio di-hidropiridina, ele atua por meio de um sítio (sítio N) na célula que está conectado à di-hidropiridina, afetando as propriedades dos canais de cálcio. Suas vantagens são início lento, longa duração de ação, administração conveniente e poucos efeitos colaterais. Devido à sua estrutura única e propriedades farmacológicas, tem sido amplamente utilizado no tratamento de hipertensão e angina de peito.Pó de amlodipinaé obtido como cristais brancos de acetato de etila, com ponto de fusão de 178-179 graus.
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| amlodipina em pó Imagem | pó de amlodipina MF |
Aplicação do produto
Pó de amlodipinaé um bloqueador de canal de cálcio de ação prolongada que pode ser usado para tratar doenças cardiovasculares, como angina de peito, hipertensão e insuficiência cardíaca congestiva. A amlodipina pode reduzir o influxo de íons de cálcio, e sua capacidade de inibir a contração aórtica induzida por cálcio é o dobro da nifedipina. Pode reduzir a contratilidade miocárdica, diminuir a frequência cardíaca, relaxar o músculo liso vascular, reduzir a resistência periférica e reduzir a carga cardíaca, reduzindo assim o consumo de oxigênio do miocárdio. A amlodipina também pode dilatar as artérias coronárias epicárdicas e endocárdicas, aumentar o fluxo da artéria coronária, melhorar o suprimento de sangue ou oxigênio para áreas isquêmicas e aliviar a angina de peito causada por espasmo da artéria coronária.
Método 1: Cloroacetoacetato de etila, N-benzilaminoetanol e hidreto de sódio reagem em tetrahidrofurano para obter etil 4-(2-benzilaminoetoxi)acetoacetato. Em seguida, reage com o-clorobenzaldeído, metil 3-aminobutenoato e ácido acético em metanol, e o produto resultante é hidrogenado e reduzido para obter amlodipina. É salificado com ácido maleico para obter seu maleato.
Método 2: Cloroacetoacetato de etila e azidoetanol são condensados sob a ação de hidreto de sódio para obter etil 4-(2-azidoetoxi)acetoacetato, que é então ciclizado com o-clorobenzaldeído e metil 3-aminobutenoato e, finalmente, o grupo azido é reduzido para obter amlodipina. O espectro de HPLC é mostrado na figura.
Especificação do produto
| Item | Especificação | Resultado |
| Aparência | Pó de cristal branco | Pó de cristal branco |
| Identificação | Positivo | Positivo |
| Cor e clareza da solução | Claro e incolor | Claro e incolor |
| Sulfato | Menor ou igual a 0.011% | <0.011% |
| Metais pesados | Menor ou igual a 20 ppm | <20ppm |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 1.0% | 0.10% |
| Resíduo na ignição | Menor ou igual a 0.10% | 0.06% |
| Tiamina | Menor ou igual a 0.2% | 0.05% |
| Substâncias relacionadas | ||
| Total | Menor ou igual a 1.0% | 0.46% |
| Qualquer impureza | Menor ou igual a 0.2% | 0.13% |
| Ensaio | 98.0% ~102.0% | 99.60% |
| Conclusão | Em conformidade com o padrão empresarial | |
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Por gentileza, observe:UsarPó de amlodipinasomente para fins de pesquisa. Todos os compostos têm riscos. Consulte seu médico e aprenda sobre os estudos disponíveis antes de usar. Além disso, a descrição acima do composto vem da literatura online. Se houver alguma infração, entre em contato conosco para excluí-la.
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