Introdução ao produto
Ligustrazina é um alcaloide isolado e purificado do rizoma da planta Chuanxiong do gênero Chuanxiong da família Apiaceae. Seu nome químico é 2,3,5,6-tetrametilpirazina, ouPó de tetrametilpirazinapara abreviar. Tem bons efeitos farmacológicos, como vasodilatação, redução leve da pressão arterial, inibição da agregação de adesão plaquetária e trombose, e inibição da proliferação de células musculares lisas e fibroblastos, e atraiu ampla atenção da comunidade médica nacional e internacional.
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| Imagem de pó de tetrametilpirazina | Pó de tetrametilpirazina MF |
Aplicação do produto
Pó de tetrametilpirazinatem as atividades farmacológicas de dilatar os vasos sanguíneos, resistir à trombose e melhorar o suprimento de sangue cerebral. É usado principalmente no tratamento de doenças cerebrovasculares isquêmicas. Pode inibir a agregação plaquetária, aumentar a vasodilatação, aumentar o fluxo sanguíneo cerebral e tem um efeito neuroprotetor. Tem sido amplamente usado no tratamento de acidente vascular cerebral isquêmico, doença cardíaca coronária, nefropatia diabética e osteoartrite do joelho na China.
Chuanxiong é um dos medicamentos tradicionais chineses mais amplamente usados e mais antigos na China. Os principais componentes do Chuanxiong são um alcaloide no Chuanxiong e os ingredientes ativos do Chuanxiong. Atualmente,Pó de tetrametilpirazinaalcançou bons efeitos terapêuticos no tratamento de doenças cardiovasculares, nervosas, do sistema digestivo, câncer e outras doenças. Seu mecanismo terapêutico envolve regulação multi-alvo, multi-via e bidirecional. É um medicamento com grande potencial de pesquisa.
Pó de tetrametilpirazinapode ser analisado por este método de HPLC de fase reversa (RP) com condições simples. A fase móvel contém uma acetonitrila (MeCN), água e ácido fosfórico. Para aplicações compatíveis com Mass-Spec (MS), o ácido fosfórico precisa ser substituído por ácido fórmico. Colunas de partículas menores de 3 µm disponíveis para aplicações UPLC rápidas. Este método de cromatografia líquida é escalável e pode ser usado para isolamento de impurezas na separação preparativa. Também é adequado para farmacocinética.
Especificação do produto
| Item | Especificação | Resultado | |
| Aparência | Pó branco a esbranquiçado | Em conformidade | |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 2.0% | 0.15% | |
| Metais pesados | Menor ou igual a 10 ppm | <10ppm | |
| Água | Menor ou igual a 1.0% | 0.20% | |
| Cinzas sulfatadas | Menor ou igual a 0.5% | 0.01% | |
| Substâncias relacionadas | Impurezas não especificadas: para cada impureza | Menor ou igual a 0.10% | <0.10% |
| Impureza total | Menor ou igual a 0.5% | 0.19% | |
| Pureza | Maior ou igual a 99.0% | 99.54% | |
| Ensaio | 99.0%~101,0% (substância anidra). | 99.86% | |
| Análise Microbiológica | |||
| Contagem total de pratos | Menor ou igual a 1000ufc/g | Em conformidade | |
| Leveduras e bolores | Menor ou igual a 100ufc/g | Em conformidade | |
| E. Coli. | Ausente | Negativo | |
| Salmonela | Ausente | Negativo | |
| S. aureus | Ausente | Negativo | |
| Conclusão | Os itens acima do produto estão em conformidade com o Padrão Empresarial | ||
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Por via aérea |
Adequado para mais de 50 kg. |
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Por gentileza, observe:UsarPó de tetrametilpirazinasomente para fins de pesquisa. Todos os compostos têm riscos. Consulte seu médico e aprenda sobre os estudos disponíveis antes de usar. Além disso, a descrição acima do composto vem da literatura online. Se houver alguma infração, entre em contato conosco para excluí-la.
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