Cisaprida em pó CAS 81098-60-4

Cisaprida é um produto de motilidade gastrointestinal à base de benzamida que pode aumentar e coordenar o movimento gastrointestinal, prevenir retenção de alimentos e refluxo e, portanto, tem efeitos antieméticos. PuroCisaprida em póé um sólido branco com fortes efeitos sedativos e também pode ser usado como tratamento para doenças mentais.

Os comprimidos de cisaprida e omeprazol podem ser usados ​​juntos?

Os comprimidos de cisaprida são um produto que melhora a motilidade gastrointestinal e podem ser usados ​​para tratar dispepsia funcional, esofagite de refluxo leve e outras doenças. Omeprazol é um supressor de ácido que pode ser usado para tratar úlceras gástricas, esofagite de refluxo, úlceras duodenais e combinado com antibióticos para tratar infecção por Helicobacter pylori. Cisaprida e omeprazol não só podem ser tomados simultaneamente, mas se tomados antes das refeições, podem reduzir o impacto de fatores alimentares na medicação e ter melhor eficácia. Nossa recomendação é tomá-los por via oral 15-30 minutos antes das refeições.

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Qual é a diferença entre Cisaprida e Mosaprida?

1. A essência dos medicamentos é diferente: embora ambos pertençam a medicamentos que promovem o peristaltismo gastrointestinal, a essência dopó de cisapridaé um derivado da benzamida, enquanto a essência dopó de mosapridapertence a um agonista do receptor 5-hidroxitriptamina 4.
2. As funções específicas são diferentes: o principal componente das preparações de cisaprida é a cisaprida, que pode promover a motilidade gastrointestinal local e prevenir sintomas como refluxo alimentar e estase alimentar. O principal ingrediente das preparações de mosaprida é a mosaprida, que pode aliviar sintomas como dor abdominal, náusea e vômito, inchaço e sensação de queimação local.
3. Diferentes doenças são tratadas: a fórmula de cisaprida é principalmente aplicável à dispepsia funcional, desconforto gastrointestinal superior, doença do refluxo gastroesofágico, etc. Além da gastroparesia diabética, também tem um bom efeito na paralisia gástrica causada por trauma local, pressão mental excessiva e obstrução pseudo intestinal. A fórmula de mosaprida é usada principalmente para tratar disfunções causadas por gastrectomia, gastroparesia diabética, esofagite de refluxo e outras doenças.
4. Diferentes locais de ação: Ao mesmo tempo,cisapridasão medicamentos que atuam na motilidade gastrointestinal completa e podem causar peristaltismo em todo o trato digestivo, mas a Mosaprida tem maior seletividade para o trato gastrointestinal superior e não pode causar peristaltismo colônico.
5. Reações adversas: Cisaprida pode causar reações adversas no sistema cardiovascular, como prolongamento do intervalo QT, taquicardia ventricular do tipo torção apical, etc., e pode até levar à morte. Mosaprida tem segurança cardíaca relativamente alta, mas também pode causar reações adversas, como prolongamento do intervalo QT.
Além das reações adversas acima, também há alguns efeitos colaterais comuns entre os dois, como náuseas leves e vômitos. Se você sentir sintomas relacionados, deve informar seu médico e ajustar o uso do produto com a ajuda dele. Ao mesmo tempo, você deve observar prontamente se há alergias, disfunção hepática e renal e outras condições.

O que é mais eficaz, cisaprida ou domperidona?

Cisaprida em póé um medicamento para motilidade gastrointestinal e seu mecanismo de ação é diferente de outros medicamentos comuns para motilidade gastrointestinal, comometoclopramidae domperidona. Não afeta os receptores de dopamina, mas atua seletivamente nas terminações pós-ganglionares do plexo intermuscular no trato gastrointestinal, bloqueando a degradação da acetilcolina pelos neurônios e promovendo sua liberação (tempo e quantidade), estimulando assim todo o trato gastrointestinal a exercer um efeito procinético. Após o uso, a cisaprida não inibe a atividade da acetilcolinesterase, não tem efeito bloqueador do receptor de dopamina, não aumenta a secreção de ácido gástrico e não afeta os níveis plasmáticos de prolactina.
pó de domperidonapode bloquear a ação da dopamina na zona quimiossensorial emética e inibir a ocorrência de vômitos; Pode promover a recuperação normal do peristaltismo e da tensão no trato gastrointestinal superior e acelerar o esvaziamento gástrico pós-prandial. Além disso, também pode aumentar a tensão do esfíncter cardíaco e promover a expansão do peristaltismo pós-prandial do esfíncter pilórico. Após o uso, este produto não afeta a secreção de suco gástrico. Devido à sua passagem fraca pela barreira hematoencefálica, não apresenta efeitos colaterais sedativos, sonolentos ou extrapiramidais significativos.
No geral, os mecanismos de ação dos dois produtos são completamente diferentes, então suas manifestações podem variar dependendo dos sintomas e condições. No entanto, a domperidona é um medicamento de segunda geração que promove a motilidade gastrointestinal, e a cisaprida é um medicamento de terceira geração que promove a motilidade gastrointestinal, com maior biodisponibilidade e eficácia mais duradoura do que a domperidona. Os pacientes devem escolher de acordo com seus próprios sintomas e o conselho do médico ao usá-lo. Enquanto isso, durante o uso, os pacientes devem prestar atenção em observar suas próprias reações e procurar atendimento médico imediatamente se sentirem desconforto.

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