Visão geral do pó de ponatinibe:
Pó de ponatinibeé um medicamento anticâncer . foi aprovado pelo FDA em dezembro de 2012 e usado para tratar a leucemia mielóide crônica adulta (CML) e a leucemia linfoblástica aguda (all).}}}}}.
O pó de ponatinibe é um pó amarelo, que é solúvel em DMSO (até 50 mg/ml) ou etanol (até 25mg/ml) . tem boa estabilidade e pode ser armazenado em solução dmso ou etanol em -20 por 3 meses.
| Nome do produto | Pó de ponatinibe |
| Cas | 943319-70-8 |
| Fórmula molecular | C29H27F3N6O |
| Peso molecular | 532.56 |
| Número EineCS | 1308068-626-2 |
| Ponto de fusão | >175 grau (dez .) |
| Coeficiente de acidez (PKA) | 12,99 ± 0,70 (previsto) |
| Solubilidade | Solúvel em DMSO (até 50mg/ml) ou etanol (até 25mg/ml) . |
| Aparência | Pó amarelo |
| Condição de armazenamento | -20 grau |
| Densidade | 1.3 |
O que é pó de ponatinibe?
Pó de ponatinibeé um medicamento anticâncer . foi aprovado pelo FDA em dezembro de 2012 e usado para tratar a leucemia mielóide crônica adulta (CML) e a leucemia linfoblástica aguda (all).}}}}}.
Que tipo de pacientes pode tratar o ponatinibe?
O ponatinibe é usado principalmente para tratar pacientes que não têm resposta ao dasatinibe ou nilotinibe, ou pacientes que não podem tolerar asatinibe ou nilotinibe, e pacientes que não são adequados para tratamento subsequente com imatinibe .
It can also be used to treat patients with gene mutation ("T315I mutation"), which makes patients resistant to imatinib, dasatinib or nilotinib. Ponatinib is also used to treat CML and Ph+ALL in adults who have not been treated with other TKIs.
O Ponatinib é o único medicamento eficaz para a mutação da BCR-ABL quinase T315i .
Ponatinib is the only effective drug for mutation of Bcr-Abl kinase T315I. Ponatinib was approved in July 2013 in the European Union through a centralized approval process. It is the third generation of multi-target tyrosine kinase inhibitors. The typical drugs of multi-target tyrosine kinase Os inibidores são sunitinibe, imatinibe, sorafenib e vataranib .
Em 22 de novembro de 2013, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) divulgou uma mensagem que o Comitê de Medicamentos para Pessoas (CHMP) propôs atualizar o uso do Ponatinib para ajudar os pacientes a minimizar o risco de coágulos sanguíneos que bloqueiam artérias ou veias .
Especificação do produto
| Item | Especificação | Resultados | |
|
Aparência |
Pó sólido amarelo claro | Conforme | |
| Identificação | Por ir | Conforme | |
|
|
Por HPLC | Conforme | |
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Perda na secagem (%) |
Menor ou igual a 1,00% | 0.85% | |
| Metais pesados | Menor ou igual a 20ppm | Conforme | |
| Resíduo em ignição | Menor ou igual a 0,20% | 0.09% | |
| Substância relacionada | Qualquer impureza única: menor ou igual a 0,50% | 0.10% | |
| Empurezas totais: menor ou igual a 1,00% | 0.30% | ||
| Ensaio (base de HPLC sobre secagem) | 98.0%~102.0% | 99.25% | |
| Conclusão: Os resultados do teste são conformados com a especificação interna | |||
Qual é o efeito terapêutico do ponatinibe?
Como e onde comprar pó de ponatinibe por atacado?
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