Regorafenib Raw Powder Cas 755037-03-7

Regorafenibe em pó cru(Baía 73-4506) é um inibidor de polo quinase de molécula pequena ., sua estrutura molecular é semelhante ao sorafenibe, exceto o átomo de fluorina no benzeno intermediário em que o anel de Benzeno . é um novo alvo molecular desenvolvido pelo bayer . Tratamento padrão de várias linhas . Em 25 de fevereiro de 2013, a FDA o aprovou para o tratamento de pacientes GIST avançados que não podem ser operados e outros métodos de tratamento são ineficazes .

Conhece o câncer colorretal e como tratar o câncer retal?

O câncer colorretal (CRC) é um dos tumores gastrointestinais mais comuns nas clínicas . cerca de 1 milhão de 250 mil pessoas em todo o mundo são diagnosticadas com CRC a cada ano, e mais de 600 mil pacientes morrem, com a taxa de incidência e a taxa de mortalidade em terceiros e quatro, respectivamente (4}}} mais de 30% de pacientes com diagnóstico de tempo de diagnóstico e quatro.} mais de 30% de diagnóstico de pacientes com os pacientes com que a MOMC) them can not be cured by surgery. The basic drugs of the standard chemotherapy regimen include fluorouracil and its derivatives oxaliplatin and irinotecan, but cellular poisons often produce serious toxic side effects, and CRC has strong resistance to chemotherapy. The effect of conventional chemotherapy is often unsatisfactory. The emergence of Os medicamentos molecularmente direcionados fornecem uma nova opção para o tratamento do câncer colorretal avançado, com base na quimioterapia combinada com a terapia medicamentosa direcionada molecular, pode prolongar ainda mais o tempo de sobrevivência dos pacientes .} esses medicamentos alvo de cetimab e o primeiro e o beirabroMal e o beirabroMal e o beirabroMal e o beirabroMal e o primeiro e o beirabrono e o beirabroMal e o primeiro e o bervacumab {}. Bons efeitos curativos em pacientes com mcrc do tipo selvagem K-Ras . o último alvo o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) .Regorafenibe em pó crué um inibidor da multi-cinase, que tem como alvo a formação de tumores inibindo uma variedade de proteínas cinases angiogênese tumoral e manutenção da transdução de sinal de microambiente tumoral .

Qual é a ação farmacológica da baía 73-4506?

Regorafenibe em pó cru, also known as Fluorosorafenib, is a new multi-target protein kinase inhibitor, which can block tumor cell proliferation, inhibit tumor angiogenesis and regulate the tumor microenvironment. It has good antitumor activity. CORRECT research confirmed that it is a TKI with therapeutic activity for patients with metastatic colorectal Câncer . Como um novo inibidor da tirosina quinase de molécula pequena, este produto pode inibir vários alvos da tirosina quinase, principalmente inibindo as atividades do receptor VEGFR / VEGFR1, VEGFR2, e o trocador de trimestre da trimestre de vegfr3 e o trimestre de trimestre e o relevo-2} e o triv-those-mais do que a trimestre de trimestre de vegfr3-2} e a mais do que o relevo da trimestre de vegfr3 e o relevo-2} e o relevo e o trimestre de trimestre de vegfr3. Angiogênese .

Qual é a farmacocinética deste produto?

No intervalo da administração 24H, foram observados vários picos de concentração plasmática após a circulação intestinal hepática . estava altamente ligada à proteína plasmática humana (99 . 5%) . regeRafeniB foi metabolizada por Cytochrome pympym Isoenzz Isoenzz. glucosyltransferase (UGT1A9). The main metabolites of regorafenib in human plasma were N-oxide (m-2) and N-oxide and n-demethylate (m-5), Both have similar in vitro pharmacological activities and steady-state concentrations. Both m -2 e m -5 têm altas taxas de ligação a proteínas (99 .} 8% e 99 . 95% respectivamente) {}}} após uma administração de use única de 160mg de regeRaFenib, e a média geometric. No plasma estão 28h (14-58 h) e 25h (14-32 h), respectivamente. M -5 tem uma meia-vida média de eliminação mais longa, que é 51h (32-70 h). Dentro de 12 dias após a administração de 120 mg de solução de uso radiomarcada, a excreção de glucuronídeos (cerca de 47% dos metabólitos dos glucuronídeos na urina) é de cerca de 17% da excreção total de glucuronídeos na urina.

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