Ciclofosfamida em pó CAS 50-18-0

Pó de ciclofosfamidaé um dos agentes alquilantes mais comumente usados ​​para medicamentos antitumorais. É um cristal branco ou pó cristalino à temperatura ambiente (será liquefeito quando a água cristalina for perdida) e é estável à temperatura ambiente. Solúvel em água, mas não muito solúvel. A solução aquosa é instável, por isso deve ser utilizada logo após a dissolução. Solúvel em etanol. Inodoro, levemente amargo, 1g dissolvido em 25ml de água ou 1ml de etanol a 20 graus. Foi sintetizado pela primeira vez por Arnold e Bourdeaux em 1958. A síntese deste composto e seus derivados baseou-se na estrutura e função de medicamentos anticâncer anteriores. É usado principalmente para imunidade tumoral. Depois de entrar no corpo humano, ele se decompõe e libera cloroetil fosforamida (ou mostarda de nitrogênio fosfamida) com forte alquilação sob a catálise da enzima microssomal hepática, que produz um efeito citotóxico nas células tumorais e tem um efeito inibitório óbvio em muitos tipos de tumores . Nos últimos anos, provou-se que tem um efeito imunossupressor e tem sido utilizado para o tratamento de muitas doenças autoimunes, alcançando efeitos curativos óbvios.

O que é ciclofosfamida?

Ciclofosfamida em pónão tem alquilação e citotoxicidade. Depois de ser absorvido pelo organismo, é metabolizado no fígado para produzir metabólitos ativos, que desempenham um papel. A ciclofosfamida tem amplo espectro anticâncer, é eficaz para leucemia e tumores sólidos e pode ser usada como imunossupressor para tratar diversas doenças autoimunes.

A ciclofosfamida é um pró-fármaco que pode ser convertido em uma forma ativa no fígado e em outros órgãos.

Embora a ciclofosfamida seja muito eficaz, ela pode ter efeitos tóxicos desastrosos a curto e longo prazo. As preocupações com os efeitos tóxicos destas drogas (especialmente tumores malignos) limitam o seu uso em pacientes com doenças mais graves.

Como funciona a Ciclofosfamida?

Ciclofosfamida em póé uma droga citotóxica inespecífica no ciclo celular, mas tem efeito mais forte na fase G2 (estágio final da síntese de DNA). O principal mecanismo imunossupressor é:

① O número absoluto de linfócitos T e B diminuiu, principalmente na fase inicial.

② inibe significativamente a transformação de linfócitos em células-mãe estimuladas por antígenos específicos. A inibição da estimulação mitogênica não é tão boa quanto a de antígenos específicos.

③ Inibir a reação do anticorpo ao novo antígeno e alergia retardada na pele.

④ A redução do nível elevado de imunoglobulina pode levar à hipogamaglobulinemia após uso prolongado.

⑤ Inibir seletivamente a função dos linfócitos B in vitro, reduzir a produção espontânea de imunoglobulina por alguns linfócitos B e inibir a produção de imunoglobulina por estimulação mitogênica geral.

Quais são os efeitos colaterais da Ciclofosfamida?

1. Supressão da medula óssea, principalmente leucopenia.

2. Os sintomas do trato urinário provêm principalmente da cistite química. Você deve beber mais água e aumentar o volume de urina para aliviar os sintomas.

3. Os sintomas digestivos incluem náuseas, vômitos e anorexia.

4. O sintoma cutâneo comum é a alopecia, mas pequenos cabelos novos podem ser regenerados após a interrupção do medicamento.

5. Na aplicação a longo prazo, os homens podem causar atrofia testicular e deficiência de esperma; As mulheres podem causar amenorreia, fibrose ovariana ou teratogenicidade. Use com cautela por mulheres grávidas.

6. Ocasionalmente, a função hepática pode ser afetada, resultando em icterícia e redução da protrombina. Use-o com cautela para pessoas com função hepática deficiente.

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