99% de pureza lenalidomida pó CAS 191732-72-6

99% de pureza em pó de lenalidomidafoi usado com sucesso no tratamento de doenças inflamatórias e câncer . As indicações aprovadas pelo FDA são: combinadas com dexametasona no tratamento do mieloma múltiplo (mm); Como terapia de manutenção para MM após o transplante de células -tronco hematopoiéticas autólogas ., no entanto, o que muitos pacientes não sabem é que ele também pode ser usado no carcinoma hepatocelular ., vamos falar sobre este produto brevemente hoje.}

Qual é a atividade biológica da lenalidomida?

99% de pureza em pó de lenalidomida(CC-5013) is a TNF- Secretion inhibitor, IC50 was 13 nm in PBMCs. Lenalidomide (CC-5013) is a ligand of ubiquitin e3ligasecereblon (CRBN), which causes the selective ubiquitination and degradation of two lymphoid transcription factors Ikzf1 e ikzf3 através de crbn-Crl4 ubiquitin ligase . A lenalidomida pode promover a expressão da caspase clivada -3, inibir a expressão de VEGF e induzir apoptose .}

Qual é o mecanismo de ação deste produto?

99% de pureza em pó de lenalidomidais an immunomodulatory drug, which has a variety of action mechanisms. In in vitro research, lenalidomide has three main functions: 1. direct antitumor effect, 2. inhibition of angiogenesis, and 3. immunomodulation. In vivo, lenalidomide can directly or indiretamente induz a apoptose das células tumorais inibindo o suporte de células estromais da medula óssea, anti-angiogênese e anti-osteoclastos, bem como a atividade imunomodulatória . no nível molecular, o lenalidomida foi demonstrado para interagir com a ubiquitina e3 Ikzf1 e ikzf 3.

História da lenalidomida

Matéria -prima de lenalidomidaé um medicamento anti-tumor desenvolvido pela Celgene Biofarmaceutical Company nos Estados Unidos ., sua estrutura química é semelhante à talidomida e tem múltiplos efeitos, como anti-tumor, regulação imune e sinimida anti-{4}} em dezembro de 2005, a administração e a administração de medicamentos (fda). em dezembro de 2005, a administração dos EUA (fdandal) (4}}} em dezembro de 2005, a administração de alimentos dos EUA (fdandal) leninata (4}}} em dezembro de 2005, a administração dos EUA (fdagada). em dezembro de 2005, a administração dos EUA (fdandal). (MDS) . Em março de 2006, a lenalidomida aprovada pela FDA produzida pela Celgene Biofarmaceutical Company nos Estados Unidos para o tratamento de mieloma múltiplo (mm) . em 23 de setembro de 2011, a administração de medicamentos europeus (EMA) divulgada que foi confirmada que confirmou que os benefícios de 2011, a administração da droga europeia (EMA) que foram divulgados que confirmaram que os benefícios de 2011, em 2011. alertou os médicos sobre o risco de novo câncer causado pelo medicamento .

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