Pó de acetato de ciproteronaé um derivado de 17 - hidroxiprogesterona, que é um antagonista do hormônio masculino com fortes efeitos antiandrogênicos e também possui atividade progestogênica. Clinicamente, pode ser usado no tratamento de disfunção sexual masculina, aumento da próstata, câncer de próstata, puberdade precoce, hirsutismo feminino, acne, síndrome da menopausa e aplicação sequencial de terapia de reposição hormonal com valerato de estradiol.
| Fórmula molecular |
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Item |
Padrão |
Resultados do teste |
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Aparência |
Cristalino Branco |
Cumpre |
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Resíduo na ignição, % |
Menor ou igual a 0,1 |
Menor ou igual a 0,1 |
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Contente% |
Maior ou igual a 99.0% |
99. 8 |
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Perda de secagem % |
Menor ou igual a 0,2 |
0.07 |
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Ácido tânico, % |
Menor ou igual a 1.0 |
0.42 |
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Sulfato, ppm |
Menor ou igual a 10 |
5 |
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Como, ppm |
Menor ou igual a 3 |
< 3 |
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Pb, ppm |
Menor ou igual a 10 |
4 |
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Conclusão: |
Em conformidade com as especificações da empresa. | |
O acetato de ciproterona pode tratar a queda de cabelo?
O acetato de ciproterona é um mediador de estrogênio e um derivado da 17 hidroxiprogesterona. Possui fortes efeitos antiandrogênicos e também possui atividade progestogênica. Pode inibir a secreção de gonadotrofinas hipofisárias e reduzir os níveis de testosterona no corpo. Tem um certo efeito terapêutico na alopecia androgenética grave. Deve-se notar quepó puro de acetato de ciproteronaé usado em pacientes do sexo feminino com alopecia androgênica, o que pode ajudar a retardar a progressão da alopecia androgênica, mas não pode promover a regeneração capilar. Portanto, geralmente é usado como medicamento adjuvante e precisa ser combinado com medicamentos tópicos, como minoxidil, creme de isotretinoína, fatores de crescimento e preparações da medicina tradicional chinesa.
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| 2098-66-0 ciproterona | 13311-84-7 Flutamida |
Histórico de pesquisa de produtos relacionados
O código de desenvolvimento da ciproterona foi SH-80881 ou SH-881, que foi estudado nas décadas de 1960 e 1970. Foi patenteado com acetato de ciproterona (cpa) pela primeira vez em 1962 e foi estudado clinicamente de 1967 a 1972. No entanto, ao contrário do CPA, este produto nunca foi listado como uso médico.Flutamida, um antagonista androgênico não esteróide com menores efeitos colaterais.
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Adequado para mais de 50kg. |
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