Estradiol Pó Micronizado Cas 50-28-2
Nome do produto:Estradiol
Nº CAS:50-28-2
Fórmula molecular:C18H24O2
Pureza e Grau: 99% HPLC; Grau de medicina
Quantidade mínima e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demanda
Envio: Entrega segura e rápida
Armazenamento e prazo de validade: Local fresco e seco; 24 meses
Prazo de entrega: 1-3 dias
Armazém: armazém dos EUA e da Alemanha
Nós fornecemos SARMS, esteróides em pó, Nootrópico, pó sexual, pó cru para perda de peso, pó cru anticâncer, pó cru analgésico, peptídeo liofilizado, etc.
Descrição
Introdução do produto
Pó micronizado de estradiolpode ser usado para tratar sangramento uterino funcional, amenorréia primária, síndrome da menopausa e câncer de próstata. O estradiol também pode ser usado em pesquisas bioquímicas.
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| Estradiol pó micronizado Foto | Pó micronizado de estradiol MF |
Aplicação do produto
Pó micronizado de estradiolé usado para sangramento uterino funcional, amenorréia primária, síndrome da menopausa e câncer de próstata. Pode promover e regular o desenvolvimento normal dos órgãos sexuais femininos e das características sexuais auxiliares. Pode promover o desenvolvimento e a proliferação dos ductos mamários, mas quando a dose é grande, pode inibir a liberação de prolactina da hipófise anterior e reduzir a secreção de leite. Também pode ser usado para recuperação de leite.
Especificação do produto
| ITEM | ESPECIFICAÇÃO | RESULTADOS |
| PERSONAGENS(PH.EUR.) | UM PÓ CRISTALINO BRANCO OU QUASE BRANCO | CUMPRE |
| SOLUBILIDADE(PH.EUR.) | PRATICAMENTE INSOLÚVEL EM ÁGUA, POUCO SOLÚVEL EM ACETONA E EM ÁLCOOL, LEVEMENTE EM CLORETO DE METILENO | CUMPRE |
| IDENTIFICAÇÃO | ||
| A.IR-ESPECTRO(PH. Euros) | ATENDE AO REQUISITO | CUMPRE |
| B.TLC(PH. Euros) | ATENDE AO REQUISITO | CUMPRE |
| A.IR-ESPECTRO(USP) | ATENDE AO REQUISITO | CUMPRE |
| B. ABSORÇÃO UV (USP) | ATENDE AO REQUISITO | CUMPRE |
| ROTAÇÃO ÓPTICA ESPECÍFICA | ||
| (PH. Euros) | ENTRE+150 grau E +156 grau | +152,1 grau |
| (USP) | ENTRE+150 grau E +156 grau | +153,3 grau |
| PERDA AO SECAR | ||
| (PH. Euros) | NÃO MAIS DE 1.0% | 0.04% |
| (USP) | NÃO MAIS DE 1.0% | 0.05% |
| RESÍDUO NA IGNIÇÃO (USP) | NEGLIGENCIÁVEL, A PARTIR DE 100MG | CUMPRE |
| SUBSTÂNCIAS RELACIONADAS (PH.EUR) | ||
| QUALQUER IMPUREZA INDIVIDUAL | NÃO MAIS DE 0,5% | 0.30% |
| SOMA DAS IMPUREZAS | NÃO MAIS DE 1,5% | 1.24% |
| PUREZA CROMATOGRÁFICA (USP) | ||
| QUALQUER IMPUREZA INDIVIDUAL | NÃO MAIS DE 0,5% | 0.28% |
| SOMA DAS IMPUREZAS | NÃO MAIS DE 2.0% | 1.25% |
| ENSAIO | ||
| ABSORÇÃO UV(PH.EUR.) | ENTRE 97.0% E 103,0% | 100.70% |
| HPLC(USP) | ENTRE 97.0% E 102,0% | 98.70% |
| Solvente residual (interno) | ||
| METANOL | NÃO MAIS DE 500PPM | NÃO DETECTAR |
| ETANOL | NÃO MAIS DE 2.000 PPM | 455 ppm |
| CLORETO DE METILENO | NÃO MAIS DE 600PPM | NÃO DETECTAR |
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