CITALOPRAM HYDROBROMETE PERDIDA DE PESO CAS 59729-32-7

Perda de peso de hidrobrometo de citalopramé um pó sólido branco a temperatura e pressão normais. O citalopram HBR é um antidepressivo seletivo de inibidor de recaptação de serotonina (ISRI), que foi aprovado pelo FDA para o tratamento da depressão. Clinicamente, é usado principalmente para tratar transtornos mentais depressivos (depressão endógena e endógena). Deve -se ressaltar que este produto é uma versão primária. Mais tarde,Oxalato de escitalopram 219861-08-2, que é mais eficaz e seguro, foi desenvolvido. É conhecido como o mais puro agente de recaptação de serotonina. Devido aos seus efeitos colaterais menos, mais rápido e mais seguro, é a primeira escolha para muitos médicos atualmente. Além disso, o citalopram HBr também pode ser usado como intermediário em síntese orgânica e química medicinal e pode ser usada para a preparação e modificação de moléculas de drogas e moléculas bioativas.

Qual é a diferença entre a perda de peso de hidrobrometo de citalopram e o oxalato de escitalopram?

No entanto, devido às diferenças essenciais em suas estruturas químicas, seus processos de reação são diferentes. Os detalhes são os seguintes:

1 diferença de radicais ácidos

Ao comprar, notaremos que muitos nomes de produtos são precedidos por ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido succínico, ácido tartárico, etc. Esses símbolos são geralmente chamados de radicais ácidos, como "ácido hidrobrômico" e "ácido oxálico" em "citalogprômico aqui" e "escalado". O radical ácido não é o principal componente eficaz do medicamento, mas é adicionado artificialmente para alterar as propriedades físicas e químicas do medicamento, como solubilidade, coeficiente de partição, grau de dissociação, etc., e os grupos farmacodinâmicos são transformados em sais orgânicos ou sais inorgânicos, que são benéficos à estabilidade da droga e facilitam a droga. É como se hidrobrometo de citalopram fosse mais facilmente absorvido pelo corpo do que o oxalato de escitalopram.

2 diferenças estruturais

O citalopram é um raceme, que consiste em dois estereoisômeros, um dos quais é o citalopram e o outro é o citalopram, cada um dos quais é responsável por 50%, e são imagens espelhadas uma da outra, assim como as mãos humanas. Embora eles pareçam iguais, não podem se sobrepor. O oxalato de escitalopram é um único s- isômero após a remoção da conformação R. LU 10-171 HBR é um produto completo que não foi eliminado. Portanto,Perda de peso de hidrobrometo de citalopramserá melhor absorvido pelo corpo, mas sua eficácia será mais fraca.

3 processo in vivo

Como mencionado anteriormente, as moléculas S e R não funcionam bem no corpo. O pequeno R não corresponde ao local de ligação ao medicamento in vivo; portanto, não pode se combinar efetivamente, por isso não pode efetivamente exercer sua atividade antidepressiva. No entanto, a estrutura R do hidrobrometo de citalopram pode combinar perfeitamente com o ácido hidrobrômico, tornando o produto acabado não fácil de se desintegrar, mas é fácil separar e dissolver a água e ser absorvido pelo corpo. O oxalato de escitalopram remove 50% da configuração R que afeta a atividade antidepressiva no citalopram, de modo que o componente antidepressivo atinja 100%.

Diferença de 4 dosagem

É precisamente por causa de suas diferentes ênfases que o oxalato de escitalopram é usado menos todos os dias, mas o efeito é bom. Ele pode lidar com pacientes repentinos e graves de depressão? No entanto, o preço é maior, o que torna a hidrobrometo do citalopram mais perto das pessoas para famílias difíceis. No entanto, devido aos grandes efeitos colaterais deste produto, ele precisa ser usado por mais tempo na mesma medida.

Quais são as vantagens da perda de peso de hidrobrometo de citalopram?

Um inibidor de captação altamente seletivo de 5 hidroxitriptamina (5-HT)Perda de peso de hidrobrometo de citalopramtem efeito antidepressivo. Comparado com outros produtos antidepressivos, como o oxalato de escitalopram, este produto não tem efeito inibitório no receptor muscarínico colinérgico, receptor de histamina e receptor adrenérgico. Portanto, não haverá efeitos colaterais causados por muitos produtos antidepressivos, como boca seca, sedação, hipotensão postural e assim por diante. Citalopran HBr é igualmente eficaz para pacientes com depressão endógena e não endogênica, e seu efeito antidepressivo geralmente leva de 2 a 4 semanas para se estabelecer. O Citalopran HBR não afeta o sistema de condução cardíaca e a pressão arterial, o que é particularmente importante para pacientes idosos, especialmente aqueles com bradicardia. Sua aparência torna o tratamento da bradicardia mais calmo e complicado. Além disso,Citalopram HBrnão afeta os sistemas de sangue, fígado e rim. Efeitos colaterais raros e sedação leve o tornam especialmente adequado para tratamento a longo prazo. Não levará ao ganho de peso, nem fortalecerá o papel do álcool.

Quais são as reações adversas sobre a perda de peso de hidrobrometo de citalopram?

As reações adversas do citalopran são geralmente poucas, leves e de curta duração. As reações adversas mais comuns são náusea, aumento da transpiração, diminuição da salivação, dor de cabeça e tempo de sono reduzido. Geralmente é óbvio na primeira ou segunda semana de tratamento e geralmente desaparece gradualmente com a melhoria da depressão. As convulsões foram observadas em casos raros.

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