Lumbrokinase pó CAS 556743-18-1

Pó da lumbrokinaseé um composto ativo enzimático extraído e separado de Eisenia foetida de cultura artificial. O produto puro é o pó amarelado, que contém ativador de plasminogênio e plasminogênio, e alguns componentes semelhantes ao ativador do plasminogênio tecidual (T-PA). Várias substâncias ativas enzimáticas no extrato de minhocas mostraram -se a ter um excelente valor de aplicação clínica para enfrentar os problemas de saúde dos vasos sanguíneos.

Qual é o princípio da ação da lumbrokinase?

Pó da lumbrokinaseé uma enzima proteolítica. Experimentos em animais mostram que este produto pode dissolver a trombose arterial de coelho e a trombose da veia cava inferior de rato e, obviamente, diminuir o tempo de lise da euglobulina dos coelhos. Experimentos clínicos mostram que possui afinidade especial com trombo (fibrina) e pode rastrear a trombólise, ajustar o teor de fibrinogênio, reduzir o tempo de dissolução da excelente proteína, reduzir a viscosidade do sangue total e a viscosidade do plasma e aumentar a atividade do T-PA. A atividade do inibidor do ativador do plasminogênio é reduzida e os produtos de degradação da fibrina são aumentados, dissolvendo efetivamente o micro-trombo, aumentando a elasticidade dos vasos sanguíneos, melhorando a função de suprimento de oxigênio dos vasos sanguíneos e inibindo a re-formação do trombus. Reparar células cerebrais necróticas periféricas após trombose e salvar a penumbra. Atualmente,Lumbrukinase de alta qualidadetem sido amplamente utilizado na prevenção e tratamento de doenças cardiovasculares, cerebrovasculares, endócrinas e respiratórias.

Qual é a aplicação clínica e a perspectiva de desenvolvimento da lumbrokinase?

Pó cru da lumbrukinasepode ser usado para prevenir e tratar doenças trombóticas e embólicas, e também é adequado para o tratamento de pacientes com aumento da taxa de fibrinogênio e agregação plaquetária na doença cerebrovascular isquêmica e tem um efeito notável na paralisia dos membros e na recuperação do distúrbio da fala da doença cerebrovascular. Em 1560 pacientes com infarto cerebral, a taxa efetiva foi de 93,7% e a taxa notável foi de 73,6% após o uso da lumbrocinase por 21 dias, e o tempo de fibrinogênio e euglobulina foi significativamente reduzido. Existem alterações na hemoreologia, que são estatisticamente significativas no teste X2. Exceto por alguns pacientes com erupção cutânea, coceira na pele e náusea, não houve outras reações adversas. A eficácia clínica da lumbrocinase no tratamento da doença cerebrovascular isquêmica foi observada por amostragem aleatória e método duplo-cego. Os resultados mostraram que a taxa efetiva foi de 93,7% e a taxa efetiva foi de 73,6%. Após o tratamento, o teor de fibrinogênio, o tempo de lise da euglobulina, a viscosidade do sangue total, a viscosidade plasmática e a função de agregação de plaquetas no grupo de tratamento mudaram significativamente.
Atualmente, os ensaios clínicos mostram que a lumbrocinase pode obviamente aliviar os sintomas de doenças cardiovasculares e cerebrovasculares, diabetes, síndrome nefrótica, doenças cardíacas pulmonares e trombose venosa profunda de membros inferiores, e as reações adversas são pequenas, que são fáceis para os pacientes para tolerar. Embora ainda existam muitos problemas a serem resolvidos por pesquisas clínicas em larga escala e de longo prazo, ansiosamente pelo futuro, a aplicação dePó de lumbrukinaseEm doenças clínicas terão uma perspectiva melhor.

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