Benzoato de estradiol em pó CAS 50-50-0

Benzoato de estradiol em pó CAS 50-50-0

Nome do produto: Benzoato de estradiolNº CAS:50-50-0Fórmula molecular:C25H28O3Pureza e Grau: 99% HPLC; Grau de medicinaQuantidade mínima e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demandaEnvio: Entrega segura e rápidaArmazenamento e prazo de validade: Local fresco e seco; 24 mesesPrazo de entrega: 1-3 diasArmazém: armazém dos EUA e da AlemanhaNós fornecemos SARMS, esteróides em pó, Nootrópico, pó sexual, pó cru para perda de peso, pó cru anticâncer, pó cru analgésico, peptídeo liofilizado, etc.
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O que é Benzoato de Estradiol?

Benzoato de estradiol em póé uma droga estrogênica. O efeito é o mesmo do estradiol, que pode causar hiperplasia endometrial, aumentar a contração do músculo liso uterino e promover o desenvolvimento e a hiperplasia da mama: grandes doses inibem a liberação de prolactina, resistem aos efeitos andrógenos e aumentam a deposição de cálcio nos ossos.


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Imagem de Benzoato de EstradiolBenzoato de Estradiol MF


Benefícios do benzoato de estradiol

Benzoato de estradiol em póé usado principalmente em:

O benzoato de estradiol é um análogo do estrogênio que se liga ao RE humano, murino e de galinha com IC50 variando de 22-28 nM. O formato de estradiol pode ser usado para insuficiência ovariana, amenorréia, síndrome da menopausa, abstinência mamária e câncer de próstata.


Aplicação de Benzoato de Estradiol

O benzoato de estradiol é um éster sintético, especificamente o 3-éster de benzoíla, um estrogênio natural, o estradiol. Os estrogênios direcionam o desenvolvimento dos genes femininos durante o desenvolvimento embrionário e a puberdade. O estradiol é o principal hormônio feminino secretado pelos ovários na pré-menopausa. O benzoato de estradiol é um análogo do estradiol que contém um éster benzílico na posição C-3 e é frequentemente usado em conjunto com a progesterona para induzir o estro em rebanhos. O composto se liga ao receptor alfa de estrogênio humano e murino (ER), bem como ao ER de galinha, com valores de IC50 variando de 22-28 nM. Isso reflete uma redução de 6-10- vezes na afinidade em comparação ao estradiol.


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