Pó de Ditartarato de Vinorelbina CAS 125317-39-7

Pó de Ditartarato de Vinorelbina CAS 125317-39-7

Nome do produto: Ditartarato de vinorelbina
Nº CAS:125317-39-7
Fórmula molecular:C53H66N4O20
Pureza e Grau: 99% HPLC; Grau de medicina
Quantidade mínima e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demanda
Envio: Entrega segura e rápida
Armazenamento e prazo de validade: Local fresco e seco; 24 meses
Prazo de entrega: 1-3 dias
Armazém: armazém dos EUA e da Alemanha
Nós fornecemos SARMS, esteróides em pó, Nootrópico, pó sexual, pó cru para perda de peso, pó cru anticâncer, pó cru analgésico, peptídeo liofilizado, etc.
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Descrição

Ditartarato de vinorelbina em póé um pó branco ou esbranquiçado ou um pó cristalino, inodoro. É fácil dissolver em água ou etanol, acetona ou clorofórmio, quase insolúvel em éter, sombreamento, vedação e congelamento. Fórmula molecular: C53H66N4O20, peso molecular: 1079,11, ponto de fusão: 181-183 grau, condição de armazenamento: 2-8 C, solubilidade: H2O: 10 mg/mL. O ditartarato de vinorelbina é um composto semissintético de vinblastina que pode interferir na agregação dos microtúbulos. Inibe principalmente a polimerização dos microtúbulos, de modo que a divisão celular termina na metáfase da mitose. Clinicamente, é usado em combinação com outros medicamentos anticâncer para tratar câncer de pulmão de células não pequenas e também é amplamente utilizado em câncer de mama, câncer de mama metastático, câncer de ovário avançado, linfoma maligno, câncer de ducto, etc.


O que é Ditartarato de Vinorelbina?

Ditartarato de vinorelbina em póé eficaz no tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas e do câncer de mama, mas o uso repetido de medicamentos por pacientes com tumor levará à multirresistência, o que reduzirá o acúmulo de medicamentos nas células, abaixo da concentração efetiva, e levará a falha da quimioterapia. O mecanismo de resistência a múltiplos fármacos ainda não está claro, mas foi relatado na literatura que existe uma substância semelhante a uma bomba de fármaco na membrana celular das células tumorais, que pode bombear fármacos terapêuticos para fora da célula, reduzindo assim a concentração do fármaco em a célula.


Real shot pictures of Vinorelbine ditartrate raw powder.jpg

Vinorelbine ditartrate structure diagram.jpg

Fotos reais de pó cru de ditartarato de vinorelbina

Diagrama da estrutura do ditartarato de vinorelbina


Como funciona o ditartarato de vinorelbina?

Ditartarato de vinorelbina em póé a forma tartarato da vinorelbina, um composto semissintético de vinblastina, que é um medicamento específico da fase M. Seu mecanismo de ação é semelhante ao da vincristina. É principalmente através do bloqueio seletivo da polimerização dos microtúbulos nas células mitóticas para formar microtúbulos, o que também pode induzir a despolimerização dos microtúbulos, dificultar os microtúbulos do fuso e interromper a divisão celular na metáfase, mas tem pouco efeito na síntese dos axônios pelos microtúbulos nas células nervosas. Como o NVB tem pouca afinidade pelos microtúbulos axonais, ele só pode atuar nos axônios em altas concentrações, portanto sua neurotoxicidade é menor do que outras drogas vinblastinas e possui um índice terapêutico maior.


Quais são os cuidados ao usar o Ditartarato de Vinorelbina?

① A toxicidade do ditartarato de vinorelbina da vinorelbina é limitada pela dose, principalmente leucopenia.

② A neurotoxicidade se manifesta principalmente pela diminuição dos reflexos tendinosos (cerca de 25%) e anormalidades sensoriais ocasionais.

③ A incidência de reação gastrointestinal é inferior a 10%. Ocasionalmente, náuseas, vômitos, dispnéia e broncoespasmo ocorrem frequentemente minutos ou horas após a ingestão do medicamento. A incidência de alopecia é inferior a 10%.

④ O extravasamento do ditartarato de vinorelbina para os tecidos circundantes pode causar dor em queimação, flebite no local da injeção, necrose tecidual local, úlcera, celulite, etc.

⑤ A supressão da medula óssea é uma toxicidade limitada pela dose. A supressão temporária da medula óssea pode ocorrer 3 a 5 dias após a administração e, geralmente, pode se recuperar naturalmente em 10 dias. Deve-se prestar atenção à prevenção e tratamento da infecção.


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