Bifonazol em pó CAS 60628-96-8

O bifonazol é um derivado do imidazol com amplo espectro antibacteriano e tem efeitos inibitórios em 90% dos fungos patogênicos. No entanto, o pó de Bifonazol branco a esbranquiçado é uma substância inflamável e tóxica, portanto, derramarpó de bifonazol puroentrar na área afetada é um comportamento muito perigoso e irresponsável. Somente fazendo pomada de bifonazol ele poderá exercer mais facilmente sua capacidade de reparar doenças fúngicas da pele.

Como usar o Bifonazol corretamente?

Quando obtivermos gel (solução, creme) de bifonazol branco leitoso ou amarelado, primeiro limpe a área afetada e, em seguida, aplique uma quantidade adequada deste produto na área afetada, uma vez por dia, 2-4 semanas como tratamento. Este produto não é um produto hormonal. Seu mecanismo de ação é inibir a síntese das membranas celulares, por isso pode ser utilizado com confiança. De acordo com relatos da literatura relevante, o curso de tratamento para este creme é de 3 semanas para tinea pedis e pedis e 2-3 semanas para tinea pedis, tinea corporis e tinea pedis. Oo curso de tratamento para tinea versicolor e tinea corporis é de 2 semanas, e para candidíase da epiderme é de 2-4 semanas. O curso de tratamento do spray é de 2-3 semanas para tinea corporis, cruris e tinea versicolor e 3-4 semanas para tinea mãos e pés. mas não podemos presumir que este produto seja absolutamente seguro. Também pode haver algumas reações adversas ao usar oproduto acabado Bifonazol em pó, como vermelhidão local, coceira, rachaduras, sensação de queimação ou ardência, dermatite de contato ocasional, etc.

Qual é a base farmacológica deste produto?

Experimentos in vitro demonstraram que o principal efeito desta droga nos fungos da pele (como o Trichophyton) é matar bactérias, enquanto o principal efeito sobre as leveduras é inibir as bactérias. Este medicamento pode penetrar bem na pele infectada, com efeitos rápidos e duradouros. De acordo com relatos da literatura relevante, 0,1g de Bifonazol foi aplicado na pele abdominal de adultos normais em um tamanho de 10 × 20cm. A concentração do medicamento no sangue foi medida por cromatografia gasosa-espectrometria de massa, e o tempo de pico (Tmax) foi 12 horas após a administração. A concentração máxima do medicamento no sangue (Cmax) foi de 3,8 ng/ml e a taxa de absorção pela pele foi extremamente baixa. Em experimentos com animais, 0,1g de Bifonazol foi aplicado na pele local de coelhos (10 × 20cm), e o horário de pico do medicamento no sangue (Tmax) foi de 3 horas após a administração. A concentração máxima do medicamento no sangue (Cmax) foi de 140ng/ml, e ainda havia uma certa concentração (100ng/ml) após 24 horas. Os parâmetros cinéticos obtidos do modelo aberto de administração extravascular de dois compartimentos indicam que as velocidades de transporte dos compartimentos central e periférico são basicamente as mesmas, sugerindo queBifonazol em póé armazenado muito pouco nos tecidos e requer uso a longo prazo para aliviar a condição.

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