Lopinavir em pó CAS 192725-17-0

Lopinavir é um inibidor da protease do HIV de nova geração desenvolvido e aprimorado pelos Laboratórios Abbott com base no ritonavir. Medicamentos anti-retrovirais. Usado para o tratamento da infecção por HIV-1 em pacientes adultos e pediátricos com mais de 6 meses de idade. PuroLopinavir em póé branco a bege e sua solubilidade em DMSO é de 20mg/mL. Ele não só pode ser usado para inibição da protease do vírus da AIDS, mas também em experimentos bioquímicos, experimentos de síntese e outros experimentos.

Qual é a associação entre lopinavir e ritonavir?

Tanto o lopinavir quanto o ritonavir são inibidores da transcrição reversa viral e produtos inibidores da protease anti-AIDS. Eles inibem a replicação viral bloqueando a divisão da poliproteína Gag Pol para produzir partículas virais imaturas e não infecciosas.
Sabemos que a P-gp e a MRP2, que são altamente expressas na superfície luminal das células epiteliais intestinais, medeiam o bombeamento de efluxo e a extensa atividade metabólica da enzima CYP3A4 no fígado,
No entanto, a baixa solubilidade em água do próprio lopinavir (40 mg/mL) e a fraca biodisponibilidade quando tomado por via oral dificultam a exploração completa das funções deste produto.
Se a estratégia para melhorar a biodisponibilidade do lopinavir se concentrar na inibição da função fisiológica normal das bombas de efluxo, poderá ter efeitos secundários graves no organismo.
Embora o ritonavir seja um inibidor da protease e tenha um forte efeito inibitório na enzima CYP450 (CYP3A4 é a sua isoenzima), os efeitos colaterais deste produto são bastante óbvios e não podem ser usados ​​de uma só vez.
Dados de ensaios clínicos mostram que a combinação dos dois, com lopinavir como medicamento principal, e ligação competitiva do CYP3A4 com ritonavir e lopinavir em baixas doses.
Desta forma, não só a combinação de lopinavir e protease viral pode ser utilizada para produzir partículas virais imaturas e não infecciosas; Também pode exercer o efeito inibitório do ritonavir no metabolismo do lopinavir no fígado, aumentando assim a concentração sanguínea de lopinavir, melhorando o efeito geral do produto e reduzindo fundamentalmente os efeitos colaterais de ambos os produtos.
Os Laboratórios Abbott desenvolveram uma combinação de lopinavir e ritonavir, consistindo em uma dose unitária de lopinavir e um quarto da dose de ritonavir. Esta preparação foi aprovada pela FDA para comercialização nos Estados Unidos em 2000 e na China em 2007.

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Quais medicamentos não devem ser tomados simultaneamente com os comprimidos de Lopinavir e Ritonavir?

Os comprimidos de lopinavir e ritonavir são adequados para terapia combinada com outros medicamentos antirretrovirais para tratar a infecção pelo HIV, mas lopinavir e ritonavir não podem ser usados ​​simultaneamente com os seguintes produtos:

1. Produtos que dependem do CYP3A para depuração, como carbamazepina, 5,5-difenilhidantoína, rifampicina e nevirapina, induzem o metabolismo do lopinavir e reduzem sua concentração sanguínea do medicamento.

2.A combinação de ritonavir e didesoxiinosina pode levar à inativação de ambos. Portanto, os dois medicamentos devem ser tomados separadamente com intervalo mínimo de 2,5 horas.

3. O efavirenz pode promover o metabolismo dos comprimidos de lopinavir e ritonavir e reduzir a concentração sanguínea deste produto. Quando usados ​​em conjunto, a dosagem deste produto deve ser aumentada.

4. A combinação de alicina ou erva de São João pode reduzir a concentração sanguínea deste produto. Quando usados ​​em conjunto, a dosagem deste produto deve ser aumentada.

5.Lopinavir pode reduzir a concentração sanguínea de Atovaquona e, quando usado em combinação, pode ser necessário aumentar a dose de Atovaquona.

6.Não é recomendado o uso de estatinas (como atorvastatina e rosuvastatina cálcica) em combinação, mas se a combinação for necessária, a dosagem deve ser ajustada e o monitoramento de segurança deve ser realizado.

7. Deve-se ter cautela ao usar produtos que possam induzir o prolongamento do intervalo QT, como quinidina, eritromicina e claritromicina. Porque este produto aumentará a concentração sanguínea de medicamentos co-administrados e levará ainda a um aumento nos eventos adversos cardíacos relacionados ao produto.

8. Deve-se ter cautela ao usar medicamentos que possam causar prolongamento do intervalo PR, como verapamil ou atazanavir, pois pode ocorrer bloqueio atrioventricular de 2º ou 3º grau.

Se você precisar usar outros medicamentos (incluindo medicamentos prescritos ou de venda livre, produtos naturais, vitaminas) durante o uso deste produto, você deve primeiro obter permissão de um médico.

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Nossa empresa passou pela certificação do sistema de gestão de qualidade FDA e ISO19001. E temos acordos de cooperação interna com várias fábricas e laboratórios na China. Nossa empresa pode oferecer os produtos mencionados neste artigo a preços mais favoráveis, comoLopinavir em pó, Carbamazepina, Didesoxiinosina, Efavirenz, Alicina, Atovaquona, Atorvastatina, Claritromicina, Verapamil e assim por diante. Se você estiver interessado, por favor deixe uma mensagem.

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