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99% de dacarbazina em pó CAS 4342-03-4
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99% de dacarbazina em pó CAS 4342-03-4

99% de dacarbazina em pó CAS 4342-03-4

Nome do produto:Dacarbazina
Nº CAS:4342-03-4
Fórmula molecular:C6H10N6O
Pureza e Grau: 99% HPLC; Grau de medicina
Quantidade mínima e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demanda
Envio: Entrega segura e rápida
Armazenamento e prazo de validade: Local fresco e seco; 24 meses
Prazo de entrega: 1-3 dias
Armazém: armazém dos EUA e da Alemanha
Nós fornecemos SARMS, esteróides em pó, Nootrópico, pó sexual, pó cru para perda de peso, pó cru anticâncer, pó cru analgésico, peptídeo liofilizado, etc.

Descrição

99% Dacarbazina em póé cristal ou pó amarelado. Fórmula molecular: C6H10N6O peso molecular: 182,18, ponto de fusão: 199-205 grau, ponto de ebulição: 315,57 graus, densidade: 1,3206, solubilidade: ligeiramente solúvel em água e em etanol anidro, praticamente insolúvel em cloreto de metila, solubilidade em água: levemente solúvel em água, DMSO e etanol/n, facilmente solúvel em ácido, ligeiramente solúvel em metanol e etanol, mas insolúvel em água. Decompõe-se quando exposto ao calor e é instável ao ácido e à luz. Ele se decompõe in vivo para liberar o cátion metila (CH3)+, que desempenha um papel de alquilação. Ao mesmo tempo, pode tornar-se uma substância semelhante ao produto intermediário da biossíntese de purinas, o que pode interferir na biossíntese de purinas. É absorvido de forma incompleta pela administração oral e varia muito de indivíduo para indivíduo, por isso é utilizado por injeção intravenosa. Como não consegue penetrar a barreira hematoencefálica, a metástase cerebral ainda pode ocorrer quando é eficaz para tumores primários.


O que é Dacarbazina?

99% Dacarbazina em póé o medicamento quimioterápico de primeira linha para melanoma metastático e é amplamente utilizado clinicamente no tratamento de melanoma maligno. Existem alguns defeitos óbvios no uso clínico da dacarbazina, incluindo forma farmacêutica única, baixa estabilidade, baixa adesão do paciente, reações adversas graves, metástase cerebral ineficaz, etc. automontagem de fosfolipídios dispersos em água. O uso de lipossomas como transportadores de medicamentos tem atraído grande atenção no diagnóstico e tratamento de tumores. Em comparação com os medicamentos gratuitos, a eficácia dos medicamentos antitumorais encapsulados em lipossomas é aumentada e os efeitos colaterais são enfraquecidos. Portanto, tendo em vista os problemas no uso clínico da dacarbazina, pretendemos encapsular a dacarbazina com lipossoma, a fim de melhorar o efeito curativo da dacarbazina e reduzir as suas reações adversas.


Real shot pictures of Dacarbazine raw powder.jpg

Dacarbazine structure diagram.jpg

Fotos reais de pó cru de dacarbazina

Diagrama da estrutura da dacarbazina


Quais são os efeitos do uso da dacarbazina com outras drogas?

1.99% Dacarbazina em pódeve ser menos utilizado quando combinado com outros medicamentos que inibem a medula óssea.

2. É combinado com Adiinterleucina e o risco de reação alérgica aumenta.

3. A inoculação de uma vacina viva ao usá-las aumentará o risco de infecção por vacinas vivas. Pacientes recebendo imunossupressão não podem ser vacinados com vacina viva. Pacientes com leucemia em remissão devem parar por pelo menos 3 meses antes de receberem a vacina viva.

4. É incompatível com succinato sódico de hidrocortisona e não deve ser usado em conjunto.


O que devemos prestar atenção ao usar Dacarbazina?

1. Deve interromper a amamentação durante o uso.

2. Interferência no diagnóstico: Quando usado, pode causar aumento temporário do nitrogênio ureico sérico, fosfatase alcalina, alanina aminotransferase e aspartato aminotransferase.

3. Proíbe a vacinação com vírus vivos durante o uso.

4. Pacientes com disfunção e infecção hepática e renal devem usá-lo com cautela.

5. O nitrogênio ureico no sangue, a creatinina, o ácido úrico, a bilirrubina sérica, a alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase e a lactato desidrogenase devem ser verificados regularmente durante seu uso.

6 Por ser instável à luz e ao calor, ficar facilmente vermelho quando exposto à luz ou ao calor e ser instável na água, a solução fica vermelha clara após ser colocada. Precisa ser preparado temporariamente e injetado imediatamente após a dissolução. E tente evitar a luz.

7 A velocidade do gotejamento intravenoso não deve ser muito rápida.

8. Evite o vazamento de drogas e evite a estimulação dos tecidos locais.


Como escolher mais produtos

Nilotinibe

641571-10-0

Citrato de toremifeno

89778-27-8

Dicloroacetato de sódio

2156-56-1

Ácido ribonucleico

63231-63-0

tosilato de sorafenibe

475207-59-1

Sulfato de Vinblastina/Sulfato de Vinblastina

143-67-9

vincristina

57-22-7

Cloridrato de topotecano

119413-54-6

Flutamida

13311-84-7

Lomustina

13010-47-4

Mesilato de lenvatinibe

857890-39-2

Dasatinibe

302962-49-8

Oxaliplatina

61825-94-3/63121-00-6

Malato de sunitinibe

341031-54-7

Irinotecano

97682-44-5

Cloridrato de irinotecano

100286-90-6

Lenalidomida

191732-72-6

Cloridrato de doxorrubicina

25316-40-9

Pirfenidona

53179-13-8

bicalutamida

90357-06-5

Ciclofosfamida

50-18-0

Temozolomida

85622-93-1

Metotrexato/Trexall

59-05-2

Anastrozol/Anastrazol/Arimidex

120511-73-1

Tamoxifeno

10540-29-1

Citrato de tamoxifeno

54965-24-1

Trilostano

13647-35-3

Exemestano

107868-30-4

Ruxolitinibe

941678-49-5

Fosfato de ruxolitinibe

1092939-17-7

Sirolimo/rapamicina

53123-88-9

Indol 3 Carbinol/
I3C

700-06-1

3,3'-Diindolilmetano

1968-05-4


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Observação: Este composto deve ser usado apenas para fins de pesquisa. Estas alegações não foram avaliadas pela Food and Drug Administration. Consulte seu médico e conheça os estudos disponíveis antes de usá-los. Este produto não se destina a diagnosticar, tratar, curar ou prevenir qualquer doença.


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