Regorafenibe em pó CAS 755037-03-7

O que é regorafenibe?

Pó de regorafenibeé um inibidor multiquinase de molécula pequena, sua estrutura molecular é semelhante ao sorafenibe, a diferença é apenas o átomo de flúor no anel médio de benzeno. É um novo medicamento de alvo molecular desenvolvido pela Bayer e foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 27 de setembro de 2012, para o tratamento de câncer colorretal metastático (mCRC), e em 25 de fevereiro de 2013, aprovado pela FDA para o tratamento de pacientes com GIST avançado que são inoperáveis ​​e refratários a outros tratamentos. O regorafenib é um novo inibidor oral da proteína quinase multi-alvo, que pode bloquear a proliferação de células tumorais, inibir a angiogênese tumoral e regular o microambiente tumoral, e tem boa atividade antitumoral.

Benefícios do regorafenibe

Pó de regorafenibeé usado principalmente em:

O regorafenibe, também conhecido como fluoro-sorafenibe, é um TKI oral mais potente sintetizado com base no sorafenibe. É um novo inibidor oral de tirosina quinase de molécula pequena que pode inibir múltiplas tirosina quinases. O alvo da aminoácido quinase inibe principalmente a formação de novos vasos sanguíneos ao inibir a atividade do receptor VEGF (receptor VEGF, VEGFR) 1, VEGFR2, receptor de tirosina quinase VEGFR3 TIE -2 e receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas.

Aplicação de Regorafenibe

Câncer colorretal irressecável, avançado ou recorrente, tumor estromal gastrointestinal exacerbado após quimioterapia tumoral.

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