Visão geral de 25- dihydroxybenzaldehyde:
25- di -hidroxybenzaldehyde (2, 5- di -hidroxybenzaldeído) é um importante composto orgânico, que é amplamente utilizado em medicina, cristal líquido, tingimento da indústria química e outros campos.}}25- di -hydroxybenzaldehydeparece amarelo para o verde cáqui e sua solubilidade na água é 13 . 8 g/l.
| Nome do produto | 25- di -hydroxybenzaldehyde |
| Cas | 1194-98-5 |
| Fórmula molecular | C7H6O3 |
| Peso molecular | 138.12 |
| Número EineCS | 214-789-6 |
| Ponto de fusão | 97-99 grau (iluminado .) |
| ponto de ebulição | 213,5 graus (estimativa aproximada) |
| densidade | 1.2667 (estimativa aproximada) |
| Aparência | Amarelo a Chaqui Verde |
| Condição de armazenamento | Armazene abaixo +30 grau . |
| solubilidade | A solubilidade na água era 13 . 8 g/l. |
Especificação do produto
| Item | Especificação | Resultados |
|
Aparência |
Pó amarelo a amarelado | Amarelo amarelo |
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Água
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Não mais de 0,5%
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1.08%
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Ensaio
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99%
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99.75%
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| Conclusão: Os resultados do teste são conformados com a especificação interna | ||
Qual é o método de aplicação e síntese de 25- di -hidroxybenzaldehyde?
Uso de 25- dihydroxy benzaldeído
Intermediários da síntese farmacêutica: 25- di -hidroxybenzaldehyde pode ser usado para sintetizar uma variedade de intermediários farmacêuticos, como antibióticos e medicamentos anticâncer .
Intermediário de materiais de cristal líquido: na tecnologia de exibição de cristal líquido,25- dihydroxy benzaldehydeé um intermediário importante para a preparação de compostos de cristal líquido .
Intermediário para síntese química dos corantes: também é usado como um intermediário importante no processo de fabricação de corantes .
Atividade biológica: 25- di -hidroxibenzaldeído possui atividade antimicrobiana natural, que pode inibir o crescimento de Mycobacterium avium subsp . paratuberculose .
Método de síntese 1 de 25- dihydroxy benzaldehyde
Usando 2- hidroxy -5- metoxybenzaldehyde como matéria-prima: 25- di-hydroxy benzaldehyde foi obtido por desmetilação .} usando p-fenileno dimetil de materiais;25- dihydroxy benzaldehydefoi obtido por brominação, reação e desmetilação de Grignard . tomando p-metoxifenol como matéria-prima: usando nitrilo de alquil como solvente, paraformaldeído como a formulação de formilhação, a reagente de magnésio, a reação de reagente, a reação de reação, a reação de reação, a reação de reação, a reação de reação, a reação de reação, a reação de reação, a reação de reação, a reação de reação, a reação de reage, a reação de reage, a reação de reage, a reação de reage, a reação de reage, a reação de reage, a reação do reagente, a reação do reagente, a reagente da formação, a reação do reagente, a reação do reagente, a reação do reagente, a reação do reagente, a reação do reagente do magnésio. 25- dihydroxy benzaldehyde .
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