Ifosfamide pó Cas 3778-73-2
Nome do produto: pó Ifosfamida
Cas no.: 3778-73-2
Fórmula Molecular: C7H15CL2N2O2P
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Sinônimo: ilfosfamida; holoxan; holoxan1000; ifosfamida; isoendoxano; isofosfamida; mitoxana
Método de teste: HPLC/UV
MOQ e pacote: 10g, 100g, 1kg etc.
Certificado: FDA, ISO, COA, HPLC, MSDS, TDS etc
Time de entrega: 1-3 dias
Envio: DHL, Alemanha DHL, Alemanha DPD, UPS, USPS, FedEx, EMS, por via aérea, por mar etc.
Loja e vida útil; Local frio e seco; 36 meses
Outros: Existem armazéns nos Estados Unidos, Austrália e Alemanha.
Descrição
Visão geral do ifosfamide:
Ifosfamida é um isômero de ciclofosfamida, que é cristal branco ou pó cristalino à temperatura ambiente. A diferença da ciclofosfamida é que a posição do cloroetil é diferente e também é um medicamento latente, que precisa ser ativado pelo fígado após entrar no corpo.
Pó de ifosfamidaé branco a esbranquiçar atmosfera inerte, 2-8 grau.
| Nome do produto | Ifosfamida |
| Cas | 3778-73-2 |
| Fórmula molecular | C7H15CL2N2O2P |
| Peso molecular | 261.09 |
| Número EineCS | 223-237-3 |
| Ponto de fusão | 48 graus |
| ponto de ebulição | 336.1 ± 52. 0 grau (previsto) |
| Aparência | Branco a esbranquiçado |
| Condição de armazenamento | Atmosfera inerte, 2-8 grau |
| Densidade | 1.33 ± 0. 1 g/cm3 (previsto) |
O que é ifosfamide?
A isofosfamida é uma massa ou pó porosa cristalina branca e seu espectro antitumoral é largo. As principais indicações são tumores de tecidos moles, tumor testicular, linfoma maligno e assim por diante.
Ifosfamida é um derivado de fosforamida
A ifosfamida é um derivado de fosforamida, que tem sido amplamente utilizado no momento. Principalmente para todos os tipos de tumores sólidos ou alguma leucemia, pode obter um certo efeito terapêutico.Pó de ifosfamidaTambém tem um certo efeito terapêutico no câncer de pulmão de células não pequenas, câncer de mama, câncer de esôfago ou sarcoma de osso e tecidos moles.
Especificação Roduct
| Item | Especificação | Resultados |
| Aparência | pó branco | Conforme |
| Odor | Característica | Conforme |
| Ensaio | 99% | 99.38% |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 1. 0% | 0.3% |
| Resíduo em ignição | Menor ou igual a 1. 0% | 0.09% |
| Heavy metal | <2ppm | 0. 5ppm |
| Arsênio | <0.1ppm | 0. 05ppm |
| Solventes residuais | <100ppm | Conforme |
| Conclusão: Os resultados do teste são conformados com a especificação interna | ||
Qual é a ação farmacológica da ifosfamida?
Após 17 anos de verificação clínica desde 1971, os Estados Unidos foram aprovados pelo FDA dos EUA em dezembro de 1988, e a ifosfamida/sódico mergossulfonato (I/M) entrou no mercado e foi listado como o mais alto medicamento antineoplásico de grau 1A. É um oxigênio alquilado, nitrogênio e fósforo anel de fósforo semelhante em estrutura em estrutura à ciclofosfamida.
A ifosfamida é um pró -fármaco, que é convertido em um metabolito com atividade citotóxica por enzimas no fígado.
Seu mecanismo de ação é semelhante a outros agentes alquilantes e foi comprovado em vários sistemas de tumores experimentais que é mais ativo que a ciclofosfamida na leucemia L1210.Pó de ifosfamidatambém é ativo em ascites resistentes a carcinoma a antraciclinas e ciclofosfamida. Isso mostra que o efeito curativo do tratamento do sarcoma ascites em ratos atinge o índice terapêutico da ciclofosfamida.
Ifosfamidaé mais eficaz que a ciclofosfamida no tratamento do tumor de mama C3H, osteossarcoma, DS-câncer natural de alta resistência a medicamentos e ta-neuroblastoma em ratos.
No modelo L1210 de leucemia avançada, a ifosfamida tem efeito sinérgico com cisplatina, citarabina e fluorouracil, mas não com ciclofosfamida.
Ipó de fosfamidaCombinada com a vinhcristina, é mais eficaz do que qualquer um dos medicamentos apenas para prolongar o tempo de sobrevivência dos animais de sarcoma de ascites de Yoshida. Em camundongos nus, o fosforil isocíclico é o mais eficaz para xenoenxertos e sarcomas de mama humana, pulmão e testículos, mas não para xenoenxertos de câncer ovariano, uterino, pancreático e renal. Ifosfamida tem alta taxa efetiva.
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