Introdução do produto
Pregnenolona em póé um pó cristalino branco. O ponto de fusão é 193 graus. Insolúvel em água. Solubilidade nas seguintes substâncias (g/100ml): tetracloreto de carbono 0,5, éter de petróleo 0,1, acetato de etila 1,1, acetona {{14 }}.6, clorofórmio 17.0, etanol 1,9, benzeno 0,9, isopropanol 1,5, propilenoglicol 0,1, dioxano 3.1, álcool benzílico 8.1..
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| Pregnenolona, pó Foto | Pregnenolona em pó MF |
Aplicação do produto
Pregnenolona em póé usado em pesquisas bioquímicas. É um intermediário do medicamento hormonal progesterona. É usado na síntese de intermediários de medicamentos esteróides e medicamentos esteróides. A pregnenolona é um hormônio importante no corpo humano. Quando o conteúdo de pregnenolona no corpo está desequilibrado, terá efeitos adversos na saúde física. Neste caso, a pregnenolona precisa ser suplementada.
A separação rápida de esteróides gonadais na via da progesterona (Δ4) e da pregnenolona (Δ5) foi realizada pelo uso de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). Dois sistemas de HPLC são utilizados. O primeiro requer o uso de duas colunas de compressão radial separadas (C-18 e C-8), com esteróides sendo eluídos com um gradiente de metanol-água. A segunda emprega uma coluna C-18 de aço inoxidável (fase reversa) com revestimento de 12% de octadecilsilano. O último sistema separa sete dos oito esteróides nas vias Δ4 e Δ5 em trinta e cinco minutos.
Para a quantificação direta de esteróides, é utilizada a integração das áreas de pico, usando absorção de 254 nm para os esteróides da via Δ4 (limite mínimo de 5 ng) e absorção de 210 nm para os esteróides da via Δ 5 (limite mínimo de 25 ng). Para a quantificação de metabólitos radiomarcados resultantes da incubação de tecido gonadal com precursores de esteróides radiomarcados, é utilizado um dos dois métodos: (1) o eluente pode ser recuperado do HPLC usando um coletor de frações e contado em um contador de cintilação líquida ou (2) ) todo o eluente (ou uma parte dele) pode ser contado imediatamente direcionando o fluxo através de um detector de radioatividade.
Especificação do produto
| UNID | PADRÕES | RESULTADOS |
| Aparência | Pó cristalino branco ou esbranquiçado | Pó cristalino esbranquiçado |
| Identificação | Por RI | Cumpre |
| RT sob quiralidade deve estar em conformidade | Cumpre | |
| Cloreto: dá uma reação de cloreto | Cumpre | |
| Água | 3.0%~4.5% | 3.40% |
| Ponto de fusão- | 198.0~202.0ºC | 199.8~200.5ºC |
| Resíduo na ignição | Menor ou igual a 0,2% | 0.08% |
| Metais Pesados | Menor ou igual a 10 ppm | Cumpre |
| Substâncias Relacionadas | Impurezas Individuais: Menor ou igual a 0,5% | 0.15% |
| Impurezas Totais: Menor ou igual a 1.0% | 0.22% | |
| Solvente Residual | Menor ou igual a 0,06% | 0.01% |
| Menor ou igual a 0,5% | 0.02% | |
| Menor ou igual a 0,5% | 0.00% | |
| E.E | Maior ou igual a 99.0% | 99.60% |
| Ensaio (em base seca) | 98.0%~102.0% | 101.20% |
| Conclusão:Conforme com as especificações da empresa. | ||
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