Medroxiprogesterona em pó CAS 520-85-4
Nome do produto: pó de medroxiprogesterona; medroxiprogesterona
Nº CAS:520-85-4
Fórmula molecular:C22H32O3
Pureza e Grau: 99% HPLC; Grau de medicina
Quantidade mínima e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demanda
Envio: Entrega segura e rápida
Armazenamento e prazo de validade: Local fresco e seco; 24 meses
Prazo de entrega: 1-3 dias
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Descrição
Introdução do produto
Medroxiprogesterona em pó, também conhecido como acetato de medroxiprogesterona (MPA) e medroxiprogesterona, é um medicamento progestagênico usado para sangramento funcional, amenorreia e endometriose causada por desequilíbrio hormonal. Este produto também tem efeito antiestrogênio, principalmente por prevenir a renovação dos receptores de estrogênio (ER) nas células, compensando o efeito do estrogênio na promoção do crescimento de células tumorais, e também tem um efeito auxiliar significativo de aumentar o apetite, aumentar o peso, aliviar dor e sintomas subjetivos em pacientes com tumor.
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| pó de medroxiprogesterona Foto | medroxiprogesterona em pó MF |
Aplicação do produto
Medroxiprogesterona em póé usado para tratamento paliativo de tumores sensíveis a hormônios, como câncer de mama, câncer de endométrio e câncer de próstata. Foi considerado eficaz para o câncer renal no passado, mas agora é considerado de eficácia mínima. No entanto, ainda é usado devido aos seus baixos efeitos colaterais. Pó cristalino branco ou ligeiramente amarelo, inodoro. Estável no ar. Ponto de fusão 202-209 grau, [ ]D25+75 grau (clorofórmio), UVλmax241nm. Muito solúvel em clorofórmio, solúvel em acetona, pouco solúvel em acetato de etila, pouco solúvel em etanol anidro, insolúvel em água.
Um método de ensaio HPLC indicador de estabilidade foi desenvolvido e validado para acetato de medroxiprogesterona (MPA) em medicamento a granel e suspensão injetável. Uma RP-HPLC isocrática foi obtida em uma coluna Hichrom C(18) (150 mm x 4,6mm id, 5 microm) utilizando uma fase móvel de metanol 0,020 M tampão de acetato pH 5 (65:35, v/ v) e um detector de arranjo de fotodiodos em 245 nm. O teste de estresse do MPA foi realizado sob hidrólise ácida e alcalina e condições de oxidação.
MPA was well resolved from its degradation products, a main related substance (megestrol acetate) and two preservatives (methyl paraben and propyl paraben) with the resolution >ou=2. O método proposto foi validado quanto à seletividade, linearidade, exatidão, precisão e estabilidade da solução. O método foi considerado adequado para o controle de qualidade do MPA em medicamentos a granel e injeções, bem como para estudos indicativos de estabilidade.
Especificação do produto
| Item | Especificação | Resultados do teste |
| Aparência | Pó cristalino branco ou ligeiramente amarelo | Conforme |
| Identificação | TLC: Solução padrão e solução de teste no mesmo local, RF | Conforme |
| Ensaio (Base Seca) | 98.0%~100.5% | 99% |
| Óptica Específica | -2,4 grau ~ -2,8 grau | -20,71 grau |
| PH | 4.5~7.0 | 5.3 |
| Metais Pesados (Como Pb) | Menor ou igual a 10 ppm | <10ppm |
| Como | Menor ou igual a 1 ppm | Não detectado |
| Pb | Menor ou igual a 0,5 ppm | Não detectado |
| Cd | Menor ou igual a 1 ppm | Não detectado |
| Hg | Menor ou igual a 0,1ppm | Não detectado |
| Substância relacionada | Spot não maior que o padrão | Sem vaga |
| ponto de solução | ||
| Solvente residual | <0.5% | Cumpre |
| Conteúdo de água | <2% | 0.18% |
| Conclusão:Conforme com as especificações da empresa. | ||
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