Sertralina Hcl em pó CAS 79559-97-0

Sertralina Hcl em póé uma classe de inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRSs) usados ​​para tratar depressão e transtorno obsessivo-compulsivo e aliviar sintomas clinicamente relevantes. Atua principalmente inibindo a recaptação da serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT) no sistema nervoso central, aumentando assim a concentração de serotonina na fenda sináptica e melhorando a neurotransmissão da 5-hidroxitriptamina. Este mecanismo é a base do seu efeito antidepressivo e o seu impacto na recaptação de norepinefrina e dopamina é mínimo.

Qual é a ação farmacológica do pó de Sertralina Hcl?

Sertralina Hcl em póé um inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS), cuja ação farmacológica central é inibir seletiva e efetivamente o transportador de serotonina (SERT) na membrana do neurônio pré-sináptico, bloquear o processo de recaptação da serotonina (5-HT) na fenda sináptica, aumentar significativamente a concentração de 5-HT na fenda sináptica e melhorar a neurotransmissão serotoninérgica central. Este efeito é altamente seletivo - com baixíssima afinidade pelos transportadores de norepinefrina e dopamina (apenas 1/1000 a 1/100 do SERT), tendo assim impacto mínimo nos sistemas NE e DA, evitando os efeitos colaterais cardiovasculares e anticolinérgicos dos antidepressivos tricíclicos tradicionais. Após verificação experimental de longo prazo em camundongos, o aumento sustentado nos níveis de 5-HT pode desencadear a regulação negativa adaptativa dos receptores 5-HT pós-sinápticos (como 5-HT1A, 5-HT2A) e regular as vias de sinalização a jusante (como aumentar a expressão do fator neurotrófico derivado do cérebro BDNF), promovendo a plasticidade neuronal e a remodelação sináptica. Este é considerado um mecanismo importante para retardar o início da eficácia do antidepressivo e manter o tratamento para prevenir a recorrência na medicina. Além disso, também pode regular indiretamente os circuitos neurais relacionados à ansiedade e à compulsão, aumentando a neurotransmissão 5-HT (como inibir a superativação da amígdala e regular os circuitos talâmicos estriatais corticais), exercendo assim efeitos anti-ansiedade e anti-compulsão. No geral, o núcleo da sua ação farmacológica é melhorar seletivamente a neurotransmissão da 5-HT, desencadear alterações neuroadaptativas e melhorar a função emocional e cognitiva.

Qual é o estudo toxicológico do pó de cloridrato de sertralina?

O estudo toxicológico decloridrato de sertralina em póabrange principalmente toxicidade aguda, toxicidade{0}}de longo prazo, toxicidade reprodutiva, toxicidade genética e carcinogenicidade. Estudos de toxicidade aguda mostram que uma única dose grande pode causar excitação do sistema nervoso central, convulsões, depressão respiratória, etc., mas o índice terapêutico é amplo e a faixa de segurança é relativamente grande. Estudos de toxicidade a longo-prazo (ingestão repetida por roedores e cães durante 6 meses a 1 ano) mostraram que alterações reversíveis, como inibição do ganho de peso, ligeiro aumento das enzimas hepáticas e proliferação de células foliculares da tiróide, podiam ser observadas em doses elevadas, mas não foram encontrados danos patológicos óbvios nos órgãos. Estudos sobre toxicidade reprodutiva mostram que ratas e coelhas grávidas podem observar atraso no desenvolvimento embrionário, atraso na ossificação e perda de peso fetal quando administradas em altas doses de cloridrato de sertralina durante a organogênese, mas nenhuma teratogenicidade definitiva foi encontrada. O uso perinatal pode reduzir a taxa de sobrevivência e retardar o ganho de peso dos jovens, por isso é necessário pesar as vantagens e desvantagens de seu uso durante a gravidez. Os resultados do teste de genotoxicidade (teste de Ames, teste de aberração cromossômica e teste de micronúcleo) foram todos negativos e não houve mutagenicidade ou quebra cromossômica. Pesquisas de carcinogenicidade (administração-de longo prazo em ratos e camundongos por 2 anos) mostraram que a incidência de adenoma hepatocelular e câncer em camundongos fêmeas no grupo de altas doses aumentou ligeiramente, mas o efeito foi específico da espécie-(não observado em ratos), e a dose foi muito maior do que a exposição clínica. Combinado com outros dados toxicológicos, considera-se que o seu risco cancerígeno é atualmente extremamente baixo. De um modo geral,Sertralina Hcl em póé seguro na dose recomendada e suas características toxicológicas são semelhantes às de outros medicamentos ISRS. No entanto, deve-se notar que doses elevadas podem aumentar o risco de síndrome serotoninérgica e grupos especiais precisam ajustar a dose.

Qual é o estudo toxicológico do pó de Sertralina Hcl?

Os efeitos colaterais comuns deMANDELATO DE SERTRALINA em pósão desconfortos gastrointestinais, como náuseas, anorexia e diarreia. Dor de cabeça, ansiedade, fraqueza, letargia, insônia, tontura ou tremor também podem ocorrer. As reações adversas raras incluem erupção cutânea alérgica e hipofunção sexual. Grandes doses podem induzir epilepsia. Depois de parar de usá-lo repentinamente, os mamíferos experimentais experimentaram insônia, ansiedade, náusea, suor, tremor, tontura ou outras sensações estranhas.

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PERGUNTAS FREQUENTES:

Q1: Será dependente?
Não tem dependência e não leva ao vício, mas irá parar repentinamente após uso-de longo prazo e terá reações anormais. Portanto, caso seja necessário interromper, é recomendado reduzir gradativamente a quantidade sob orientação de um médico.

Q2: Isso afeta a função sexual?
Sim, o cloridrato de sertralina pode causar disfunção sexual, que comumente se manifesta como diminuição da libido, ejaculação retardada, orgasmo retardado ou ausente. Porém, com o aumento da vida útil, alguns assuntos podem melhorar.

Q3: Como armazenar Sertralina Hcl em pó?
As condições padrão de armazenamento decloridrato de sertralina API em póé: lacrado, escuro, seco e armazenado em local fresco. Sugere-se que a temperatura seja controlada em 2-8 graus (armazenamento refrigerado) ou não superior a 25 graus (temperatura normal e local fresco) e a umidade relativa não deve exceder 60%. Os requisitos específicos devem ser implementados de acordo com as condições especificadas no manual do produto ou COA, que podem variar ligeiramente de fabricante para fabricante.

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