o que é o pó J 147?
Pó J 147é um agente neuroprotetor particularmente eficaz com atividade oral que pode melhorar a capacidade cognitiva. J-147 pode passar pela barreira hematoencefálica (BHE). J-147 inibe a monoamina oxidase B (MAOB) e o transportador de dopamina, com valores de EC50 de 1,88 μM e 0,649 μM, respectivamente. J-147 tem potencial para pesquisas sobre a doença de Alzheimer (DA).
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Nome do produto |
J 147 |
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CAS |
1146963-51-0 |
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Fórmula molecular |
C18H17F3N2O2 | |
| EINECS | 1592732-453-0 | |
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Peso molecular |
350.33 | |
| Ponto de ebulição | 412,8±55,0 graus (previsto) | |
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Aparência |
pó branco |
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| Densidade | 1,18±0,1 g/cm3 (previsto) |
Quais são os principais usos do pó J 147?
J 147 tem os seguintes propósitos
- Pesquisa sobre a doença de Alzheimer
J 147 é um composto de moléculas pequenas multi-alvo direcionado à doença de Alzheimer (DA), e o pó bruto J-147 é usado principalmente para pesquisa de mecanismos patológicos, triagem de medicamentos e desenvolvimento potencial de tratamento da doença.
- Efeito neuroprotetor
Experimentos mostraram que ele pode proteger os neurônios, inibindo a neuroinflamação, reduzindo a deposição de beta amilóide e melhorando a função mitocondrial. O pó original pode ser usado para experimentos farmacológicos relacionados.
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Como ingrediente ativo de medicamentos candidatos, o pó bruto pode apoiar etapas de pesquisa, como farmacocinética (PK/PD), avaliação de toxicidade e desenvolvimento de formulações.
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Especificação do produto
| Unid | Especificação | Resultados |
| Aparência | Pó sólido branco a{0}}esbranquiçado | Cumpre |
| Identificação | Os dados de RMN e MS são consistentes com aqueles relatados na literatura | Cumpre |
| Solubilidade | Solúvel em DMSO | Cumpre |
| Ensaio (na base anidra) | 98.0%~102.0% | 99.3% |
| Conclusão:Em conformidade com as especificações da empresa | ||
como funciona o pó J 147?
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Pó J 147atua como um composto neuroprotetor e neurotrófico ao inibir o ATP5A, uma enzima chave na via do envelhecimento. Também parece aumentar a produção do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF), que ajuda os neurônios. Efeitos em modelos animais: Protege contra a neurotoxicidade em culturas celulares. Reduz os níveis de peptídeos-beta amilóide e aumenta o BDNF no hipocampo de camundongos. Melhora a memória em ratos. Previne déficits de memória em camundongos modelo-com Alzheimer. Mostra potencial para outras condições, como lesão cerebral traumática. |
Como produzir o pó J 147?
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Adicione lentamente anidrido trifluoroacético (0,33 mL, 2,36 mmol) gota a gota a uma solução agitada de 1- (2,4-dimetilfenil) -2- [(3-metoxifenil) metileno] hidrazida (500 mg, 1,97 mmol) e trietilamina (0,33 mL, 2,36 mmol) em diclorometano (5 mL) a 0 grau e sob proteção de nitrogênio. A mistura de reação foi agitada continuamente a 0 graus durante 1,5 horas. Depois que a reação foi concluída, a mistura foi concentrada e o resíduo foi purificado por cromatografia em coluna usando uma mistura (1:10) como eluente para obter o produto alvoPó J 147(571 mg, rendimento 83%). |
Como e onde comprar o pó J 147?
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Perguntas frequentes
P: Há algum efeito colateral do J 147?
R:A alta biodisponibilidade e a penetração da barreira hematoencefálica do J147 também podem ter contribuído para seu efeito terapêutico substancial. Notavelmente, nenhum efeito colateral-significativo do J147 foi relatado.
P: Qual é a meia-vida do pó J 147?
A:(E/Z)-Anticorpos relacionados ao J147
A meia-vida (t1/2) de (E/Z)-J147 é calculado em 1,5 horas no plasma e 2,5 horas no cérebro (por administração oral (PO) em uma dose única de 20 mg/kg).
P: Como o J 147 foi descoberto?
R: J147 foi desenvolvido em 2011. J147 é uma versão modificada de uma molécula (curcumina) encontrada no curry, tempero açafrão.
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