Para que serve o Cloridrato de Xilazina?

A xilazina é um fármaco utilizado na medicina veterinária como sedativo com propriedades analgésicas e relaxantes musculares. É usado em muitas espécies animais diferentes, como bovinos, ovinos, cavalos, cães, gatos, veados, ratos e alces para acalmar e facilitar o manuseio, realizar procedimentos diagnósticos e cirúrgicos, aliviar a dor ou atuar como anestésico local. avisos indicam uma prevalência aumentada de xilazina como adulterante em misturas de drogas de abuso. Este agente não narcótico foi sintetizado pela primeira vez em 1962 pela Bayer Company. A xilazina foi estudada em humanos por seu uso potencial como analgésico, hipnótico e anestésico, mas esses ensaios clínicos foram encerrados devido à sua hipotensão grave e efeitos depressores do sistema nervoso central.

É legal usar este produto?

A xilazina é aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA apenas para uso veterinário. Está disponível em soluções líquidas a 20, 100 e 300 mg/mL. Normalmente, essa droga é administrada isoladamente ou em conjunto com outros anestésicos (por exemplo, cetamina ou barbitúricos) por via intravenosa, intramuscular ou oral para propriedades sedativas e relaxantes.

Qual é a farmacologia deste produto?

A farmacologia da xilazina é bem estabelecida em espécies animais, porém, estudos em humanos são escassos. A xilazina, atuando como agonista em receptores alfa-2 adrenérgicos, diminui a liberação de norepinefrina e dopamina no sistema nervoso central resultando em efeitos como analgesia, sedação e relaxamento muscular. Além disso, a xilazina pode ter mecanismos colinérgicos, serotoninérgicos, dopaminérgicos, alfa-1 adrenérgicos, histaminérgicos ou receptores opiáceos. A xilazina normalmente tem um início de efeitos em poucos minutos e dura até quatro horas em animais. A farmacocinética entre as espécies animais não variou significativamente. O principal metabólito biotransformado é a 2,6-dimetilanilina (DMA). O metabolismo da fase I inclui desalquilação, oxidação e hidroxilação. Os metabólitos fenólicos foram excretados nas formas de glicuronídeo ou sulfato. Metabólitos hidroxilados foram detectados na urina humana com casos de superdosagem.

Quais são os grupos de usuários deste produto?

A exposição à xilazina é comum entre os usuários de heroína, fentanil e cocaína, pois a xilazina é frequentemente usada como adulterante com substâncias ilícitas. Os casos de exposição incluíram dosagem intencional e acidental.

Qual é a reação toxicológica deste produto?

As concentrações relatadas de xilazina em humanos variam. Nos casos não fatais, as concentrações relatadas foram de 30 a 4.600 ng/mL com efeitos tóxicos documentados, incluindo visão turva, desorientação, sonolência, cambaleio, coma, bradicardia, depressão respiratória, hipotensão, miose e hiperglicemia. Relatos de casos de fatalidade documentaram faixas de concentração de uma quantidade de rastreamento até 16,000 ng/mL tanto como fator contributivo quanto para uso exclusivo. Infelizmente, as concentrações terapêuticas, tóxicas e letais em humanos não podem ser estabelecidas devido à sobreposição de concentrações fatais e não fatais relatadas. Exposições de concentrações mais altas exigiram intervenção médica para tratar vários sintomas.

Qual é o uso médico deste produto?

A xilazina é frequentemente usada como sedativo, relaxante muscular e analgésico. É frequentemente usado no tratamento do tétano. A xilazina é muito semelhante a drogas como fenotiazina, antidepressivos tricíclicos e clonidina. Como anestésico, é normalmente usado em conjunto com a cetamina. A xilazina parece reduzir a sensibilidade à insulina e a captação de glicose em humanos. A ioimbina, um antagonista do receptor adrenérgico 2, tem sido usada para diminuir os níveis de glicose para um nível saudável. Em contextos clínicos, a ioimbina pode reverter os efeitos adversos da xilazina se administrada por via intravenosa logo após a administração da xilazina.

Este produto tem efeitos colaterais graves. Não o use para entretenimento.

A overdose de xilazina é geralmente fatal em humanos. Por ser usada como adulterante de drogas, os sintomas causados ​​pelas drogas que acompanham a administração da xilazina variam entre os indivíduos.

Os efeitos colaterais mais comuns em humanos associados à administração de xilazina incluem bradicardia, depressão respiratória, hipotensão, hipertensão transitória secundária à estimulação do nervo vago e outras alterações no débito cardíaco. A xilazina diminui significativamente a frequência cardíaca em animais que não são pré-medicados com medicamentos que têm efeitos anticolinérgicos. A diminuição da frequência cardíaca afeta diretamente o fluxo aórtico. A bradicardia causada pela administração de xilazina é efetivamente prevenida pela administração de atropina ou glicopirrolato. As arritmias associadas à xilazina incluem outros sintomas, como bloqueio sinoatrial, bloqueio atrioventricular, dissociação AV e arritmia sinusal.

A administração de xilazina pode levar a diabetes mellitus e hiperglicemia. Outros possíveis efeitos colaterais que podem ocorrer são arreflexia, astenia, ataxia, visão turva, desorientação, tontura, sonolência, disartria, dismetria, desmaio, hiporreflexia, fala arrastada, sonolência, cambaleio, coma, apnéia, respiração superficial, sonolência, contração ventricular prematura , taquicardia, miose e boca seca. Raramente ocorrem hipotonia, boca seca, incontinência urinária e alterações eletrocardiográficas inespecíficas do segmento ST. Foi relatado que a duração dos sintomas após a sobredosagem humana é de 8 a 72 horas. Mais pesquisas são necessárias para categorizar os efeitos colaterais que ocorrem quando a xilazina é usada em conjunto com heroína e cocaína.

O uso crônico está associado à deterioração física, dependência, abscessos e ulceração da pele, que podem ser fisicamente debilitantes e dolorosas. A hipertensão seguida de hipotensão, bradicardia e depressão respiratória diminuem a oxigenação tecidual da pele. Assim, o uso crônico de xilazina pode progredir o déficit de oxigenação da pele, levando a ulceração cutânea grave. A menor oxigenação da pele está associada à cicatrização prejudicada de feridas e a uma maior chance de infecção. As úlceras podem ter um odor característico e exsudar pus. Em casos graves, amputações devem ser realizadas nas extremidades afetadas.