O que é Fmoc-Ala?
Com sede em Xi'an, a origem histórica da antiga Rota da Seda, a Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd. aproveita ao máximo a logística robusta e os recursos industriais químicos da cidade para se tornar um fornecedor abrangente de produtos químicos finos que atende clientes em todo o mundo.Fmoc-Alá, CAS 35661-39-3, com a fórmula molecular C₁₈H₁₇NO₄, é o bloco de construção de aminoácidos protegidos com aminoácidos mais amplamente utilizado na química de peptídeos. Apresenta-se como um pó cristalino branco uniforme, exibindo propriedades físico-químicas estáveis e ponto de fusão entre 147 e 154 graus Celsius. Esta molécula utiliza L-Alanina como estrutura básica, com um grupo protector Fmoc fluoreno metoxicarbonilo ligado ao terminal amino, enquanto o terminal carboxilo mantém a sua estrutura activa livre. Esses dois grupos funcionais permitem reações ortogonais controláveis. Como unidade fundamental para vários peptídeos artificiais, a cadeia lateral da alanina contém apenas um grupo metila curto. Sua inserção na cadeia peptídica permite o controle flexível da flexibilidade espacial molecular, frequentemente usada para construir sequências espaçadoras e imitar fragmentos de proteínas naturais. Ele atende amplamente à pesquisa e desenvolvimento laboratorial em áreas como investigação de interação molecular, preparação de sondas bioquímicas e montagem de peptídeos cíclicos.
Processo de fabricação de Fmoc-Ala
Usando L-alanina como matéria-prima, um solvente misto de fase orgânica foi adicionado a um sistema de solução aquosa alcalina. O reagente de acilação fluoreno metiloxicarbonila foi adicionado em lotes sob temperatura controlada e a reação foi realizada sob agitação-protegida da luz até ser totalmente induzida. A solução de reação foi acidificada para precipitar um sólido, que foi então extraído e lavado com água para remover impurezas solúveis em água-. A fase orgânica foi seca e concentrada, purificada por recristalização com solvente, filtrada e seca a baixa temperatura para obter um intermediário de aminoácido protegido acilado de alta pureza.
COA
| Item de teste | Especificação | Resultado do teste |
| Aparência | Branco a esbranquiçado- pó cristalino |
Pó cristalino branco |
| Pureza (HPLC) | Maior ou igual a 98,0% | 99.21% |
| Rotação Específica [a]2zo/D (c=1,DMF) |
-16,0 graus ~-20,0 graus | -18,3 graus |
| Ponto de fusão | 147 graus ~ 154 graus | 149 graus ~ 152 graus |
| Conteúdo de água (Karl Fisher) |
Menor ou igual a 0,5% | 0.22% |
| Resíduo na ignição | Menor ou igual a 0,1% | 0.05% |
| Impureza única (HPLC) | Menor ou igual a 0,5% | 0.18% |
| Impurezas Tota (HPLC) | Menor ou igual a 1,0% | 0.79% |
| Solubilidade (DMF/DCM) | Claro e transparente solução |
Cumpre |
| Conclusão | Em conformidade com as especificações da empresa | |
Clique em e-mail:sales4@faithfulbio.comOu WhatsApp:+86 17782784907
Densidade 1,3±0,1 g/cm³
Ponto de ebulição 544,1±33,0 graus a 760 mmHg
Ponto de fusão 150-154ºC
Fórmula molecular C18H17NO4
Peso molecular 311,332
Ponto de inflamação 282,9±25,4 graus
Massa exata 311,115753
SALMO 79.12000
LogP 3,54
Mecanismo de ação do FMOC-Ala-OH
1. Mecanismo de bloqueio e proteção do grupo amino: O grupo fluoreno metoxicarbonila se liga ao grupo amino do aminoácido, bloqueando reações colaterais espontâneas do grupo amino e evitando a auto-polimerização da molécula, deixando apenas o grupo carboxila participar da reação de condensação.
2. Mecanismo de remoção controlável: O grupo protetor pode ser completamente removido sob um ambiente fracamente básico sem destruir a estrutura de ligação peptídica já formada, permitindo o splicing segmentado e gradual da cadeia molecular.
3. Mecanismo de regulação da estrutura da cadeia peptídica: A cadeia lateral curta de metila em si não possui grupos ativos adicionais e nenhuma reação lateral da cadeia lateral é gerada após ser adicionada ao segmento da cadeia. Também pode regular a flexibilidade espacial da molécula.
4. Mecanismo de ativação e adaptação da reação de acoplamento: O grupo carboxila livre pode ser ativado com reagentes de condensação, condensando de forma estável e eficiente com o suporte e outros fragmentos de amino, adaptando-se a todo o processo de síntese em fase sólida-.
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Perguntas frequentes
01. Para qual processo sintético é utilizada principalmente esta matéria-prima?
Fmoc-Aláé usado principalmente na síntese-de peptídeos em fase sólida como um componente básico.
02. Quais são as vantagens da estrutura da cadeia lateral da alanina?
A cadeia lateral contém apenas um grupo metila e nenhum grupo funcional ativo, evitando reações colaterais da cadeia lateral durante a síntese.
03. Quais condições devem ser atendidas para armazenamento diário?
Armazene em um ambiente vedado,-à prova de luz, de baixa-temperatura e à prova de umidade-, longe de ambientes alcalinos fortes.
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