Etinilestradiol em pó CAS 57-63-6

Pó de etinilestradiolé um estrogênio, um dos anticoncepcionais hormonais, e também tem o efeito de reduzir a osteoporose e o câncer de mama. O caráter do acetileno estradiol é um pó cristalino branco a branco leitoso. Ponto de fusão 145-146 grau (hemi-hidrato). 182-184 grau (substância anidra). Solúvel em etanol, propanol, éter, clorofórmio, dioxano, óleo vegetal e solução de hidróxido de sódio, quase insolúvel em água e inodoro. Como outros hormônios femininos, desempenham um papel importante no ciclo reprodutivo feminino.

Qual é a ação farmacológica do Etinilestradiol?

Lynoral 0.05 Comprimidotem efeitos de feedback positivo e negativo no hipotálamo e na glândula pituitária. Uma dose baixa pode estimular a secreção de gonadotrofinas; a Alta dose inibe sua secreção, de modo a inibir a ovulação ovariana e atingir o efeito antifertilidade.Pó de etinilestradiolpode estimular a glândula pituitária a sintetizar e liberar gonadotrofinas (FSH e LH), enquanto as gonadotrofinas estimulam a gônada a liberar hormônios sexuais. A secreção do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) pelo hipotálamo é regulada por muitos fatores, incluindo hormônios sexuais circulantes. A dose única pode aumentar o hormônio sexual circulante; O uso contínuo pode causar regulação negativa dos receptores do hormônio liberador de gonadotrofinas na glândula pituitária, de modo a reduzir a secreção do hormônio sexual.

Como usar acetileno estradiol? Como este produto atua no organismo após administração oral?

Edrol oral em pó. Para evitar náuseas, este medicamento pode ser tomado com alimentos. Siga as instruções da bula. A planilha pode mudar com frequência.Pó de etinilestradioltem sido utilizado em crianças do sexo feminino que começaram a ter períodos menstruais. Crianças em uso de destino 0,05 mg devem seguir rigorosamente as orientações do médico e precisam de cuidados especiais A administração oral pode ser absorvida pelo trato gastrointestinal, pode ser moderadamente combinada com proteínas plasmáticas e metabolizada no fígado, a maioria das quais é excretada em a forma original e cerca de 60% são excretados pela urina. Após o uso, a concentração sanguínea atinge o valor máximo após 3 minutos e é excretada após rápido metabolismo pelos rins. O seu efeito no aumento do LH no plasma é mais rápido e mais forte, enquanto o seu efeito no aumento do FSH é mais lento e fraco. Raramente é absorvido por via oral. Após o uso, o plasma T1 / 2 leva apenas alguns minutos, é hidrolisado em metabólitos inativos no plasma e eliminado pela urina.

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