Cloridrato de topotecano 99% em pó CAS 119413-54-6

O que é cloridrato de topotecano?

Cloridrato de topotecano 99% em póé um derivado solúvel em água da camptotecina. É a forma cloridrato de topotecano, desenvolvida com sucesso pela SmithKline Beecham nos Estados Unidos. Em 1996, foi aprovado pelo FDA para ser comercializado nos Estados Unidos sob a marca Hycamtin, que é usado como tratamento de segunda linha para câncer de ovário (OVC). Em 1999, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o cloridrato de topotecano como tratamento para o câncer de pulmão de pequenas células (CPPC), que foi comercializado na Grã-Bretanha, Alemanha, França e dezenas de outros países e regiões. O medicamento está atualmente em ensaios clínicos de fase III para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas, câncer cervical e síndrome mielodisplásica.

Benefícios do cloridrato de topotecano

Cloridrato de topotecano 99% em pó éusado principalmente em:

O topotecano HCL pode entrar na BBB e é tão eficaz por via oral quanto por via intravenosa. O topotecano HCL tem baixa toxicidade mielossupressora previsível e outras toxicidades não hematológicas são leves. Atualmente, os fabricantes nacionais produzem e utilizam-no para o tratamento clínico de câncer de pulmão de pequenas células, câncer de ovário e outros tumores. O topotecano HCL inibe a atividade da topoisomerase I, uma enzima necessária para a replicação do DNA. Após injeção intravenosa, o produto é hidrolisado no sangue e excretado pela urina. Este produto tem uma taxa de depuração sérica rápida de 62L por hora e é amplamente distribuído in vivo com meia-vida de cerca de 2 ~ 3h. Testes pré-clínicos mostram que o produto possui atividade antitumoral contra todos os tipos de tumores. Na fase I dos ensaios clínicos, o produto também demonstrou efeitos antitumorais significativos em pacientes com câncer de ovário resistentes à cisplatina.

Aplicação de Cloridrato de Topotecano

O cloridrato de topootecano, um derivado semissintético da camptotecina, é um medicamento antitumoral que pode inibir a atividade da topoisomerase I. A topoisomerase ⅰ pode induzir a quebra reversível da fita simples do DNA, afrouxar a hélice do DNA, ligar-se ao complexo topoisomerase ⅰ -DNA e prevenir reconexão desses fios quebrados de fita simples. Seu efeito citotóxico está na síntese de DNA.

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