O que é o pó de nilotinibe?
Matéria-prima Nilotinibe em póé um novo agente de terapia tumoral direcionado, que pertence a um inibidor da tirosina quinase e demonstrou eficácia notável no tratamento de pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC) resistentes ao Gleevec (imatinibe). Gleevec é o medicamento de escolha desenvolvido pela Novartis para o tratamento da leucemia mielóide crônica (LMC). O nilotinibe é derivado da estrutura molecular melhorada do imatinibe e tem uma seletividade mais forte à atividade da quinase BCR-ABL. Seu efeito inibitório sobre a tirosina quinase é 30 vezes mais forte que o do imatinibe e pode inibir a atividade quinase do mutante PCR-ABL que é resistente ao imatinibe. Também inibiu a atividade da KIT e PDGFR quinase.
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| Matéria-prima Nilotinib Foto | Matéria-prima Nilotinibe MF |
Benefícios do pó de nilotinibe
Matéria-prima Nilotinibe em póé usado principalmente em:
Tratamento da leucemia mielóide crónica crónica do adulto com recém-diagnosticado positivo para o cromossoma Filadélfia (Ph+).
tratamento da leucemia mielóide crônica cromossômica positiva da Filadélfia nos estágios agudo e acelerado.
para tratar a leucemia mieloide crônica que foi tratada com interferon.
para tratar leucemia mielóide crônica pediátrica com recorrência após mielossupressão ou tratamento ineficaz com interferon.
Trate tumores estromais GASTROINTESTINAIS malignos inoperáveis ou metastáticos que são positivos para KIT (CD117).
Aplicação de pó de Nilotinibe
Atua nas HSCs ativadas e inibe a proliferação, migração e formação de actina, bem como a expressão de -SMA e colágeno. O nilotinib induziu apoptose de HSCs, que foi associada à diminuição da expressão de Bcl-2 e ao aumento da expressão de p53, divisão PARP, PPAR e TRAIL-R. O nilotinib também induz a paragem do ciclo celular, com expressão de p27 e ciclinaD1 regulada negativamente. O nilotinib não só inibe a ativação do PDGFR, mas também inibe o TGFRII via Src. O nilotinib inibiu significativamente a fosforilação de ERK e Akt estimulada por PDGF e TGF.
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