Matéria-prima Ruxolitinibe em pó CAS 941678-49-5

Matéria-prima Ruxolitinibe em pó CAS 941678-49-5

Nome do produto: Ruxolitinibe; Jakafi
Nº CAS:941678-49-5
Fórmula molecular:C17H18N6
Pureza e Grau: 99% HPLC; Grau de medicina
Quantidade mínima e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demanda
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Descrição

Pó de ruxolitinibe de matéria-primaé um pó branco a esbranquiçado, que pode ser dissolvido em um tampão aquoso com pH 1 ~ 8. Sua fórmula molecular é C17H18N6, o peso molecular é 3{{10}}6,365, a densidade é 1,4±0,1 g /cm3, e o ponto de ebulição é 592.6 50.0 C a 760mmhg.

Ruxolitinib é o primeiro medicamento aprovado pela FDA para tratar a mielofibrose. É um inibidor da tirosina quinase, ou seja, um inibidor de moléculas pequenas das proteínas quinases JAK1 e JAK2, e é adequado para o tratamento de mielofibrose de risco intermediário ou alto, incluindo mielofibrose primária, mielofibrose após policitemia vera e mielofibrose após trombocitose primária.


Real shot pictures of Ruxolitinib powder.jpg

Ruxolitinib structure diagram.jpg

Fotos reais de pó de ruxolitinibe

Diagrama da estrutura do ruxolitinibe


Como funciona o Ruxolitinibe?

O mecanismo de ação do Ruxolitinib é principalmente combinar-se com JAK1, inibir a ativação de todo o canal JAK-STAT, de modo a suprimir à força o sinal anormalmente aumentado deste canal de forma direcionada, obtendo assim um bom efeito clínico.


Além da mielofibrose,Pó de ruxolitinibe de matéria-primatambém pode tratar outras doenças mieloproliferativas, como a doença de Zhen Hong e a trombocitose.


O ruxolitinibe pode tratar apenas tumores proliferativos da medula óssea com mutação JAK2V617F??

Pó de ruxolitinibe de matéria-primanão é um inibidor de conformação estérica que só pode se ligar ao sítio JAK2V617F, mas um medicamento direcionado completo que inibe a via JAK-STAT sintetizando o sítio JAK1. Portanto, todos os tipos de tumores mieloproliferativos clássicos BCR/ABL, com mutação JAK2V617F ou não, podem alcançar um bom efeito curativo. Em outras palavras, é eficaz contra a mutação do exon JAK12, mutações como CALR e MPL e até mesmo o chamado tumor mieloproliferativo triplo-negativo.


O ruxolitinib não consegue atingir o objetivo de reverter a progressão final e a deterioração da doença ao mesmo tempo que obtém um efeito curativo. Durante o período de uso, os pacientes devem seguir rigorosamente as orientações do médico, tomar o medicamento em dosagem razoável, tomar os devidos cuidados e tomar cuidado com danos renais, hepáticos e reações adversas causadas por medicamentos.


Reação adversa de Ruxolitinibe

As reações adversas hematológicas mais comuns (incidência > 20%) são trombocitopenia e anemia.

As reações adversas não hematológicas mais comuns (incidência > 10%) são equimose, vertigem e cefaleia.

 

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Observação: Este composto deve ser usado apenas para fins de pesquisa. Estas alegações não foram avaliadas pela Food and Drug Administration. Consulte seu médico e conheça os estudos disponíveis antes de usá-los. Este produto não se destina a diagnosticar, tratar, curar ou prevenir qualquer doença.


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