Introdução ao produto
Quinidina em póé um pó cristalino branco, inodoro, extremamente amargo, com ponto de fusão de 175-176 graus, facilmente solúvel em água e ligeiramente solúvel em etanol. A quinidina é um alcaloide extraído da casca da planta Rubiaceae Cinchona sinensis, que tem efeito direto nas membranas celulares, inibindo principalmente o movimento transmembrana de íons sódio, e tem efeito inibitório direto na autonomia, condutividade, irritabilidade e contratilidade do coração, e também tem efeito anticolinérgico no coração.
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| Imagem de pó de quinidina | Quinidina em pó MF |
Aplicação do produto
Quinidina em póé adequado para a cardioversão e prevenção de fibrilação atrial, flutter atrial, taquicardia supraventricular e ventricular, e o tratamento e prevenção de batimentos prematuros malignos. O efeito farmacológico da quinidina contra a arritmia é principalmente prolongar o período refratário do miocárdio, reduzir a irritabilidade, automaticidade e condutividade do miocárdio, e é usado para tratar taquicardia atrial ou ventricular, converter flutter atrial, fibrilação atrial e prevenir sua recorrência. Ao usar quinidina, devido a diferentes causas e diferenças individuais, a dose terapêutica e a dose de tolerância da quinidina também são inconsistentes em diferentes casos.
A quinidina promove a parada do ciclo celular na fase G1/G0; causa acúmulo de gotículas lipídicas nas membranas e aumento do citoplasma; e leva à diferenciação celular. A quinidina a 90 µM fez com que as células MCF7 parassem na fase G1/G0, atingindo o pico entre 24 e 48 horas após a administração. No entanto, o estudo também descobriu que a parada do crescimento mediada pela quinidina coincidiu com mudanças nos níveis de proteínas envolvidas no controle do ciclo celular.
Usamos modelagem molecular comparativa e métodos de acoplamento de ligantes para analisar as estruturas tridimensionais de quinidina e cloroquina no domínio intracelular de Kir2.1. Os resultados da simulação previram que a cloroquina bloqueia efetivamente o fluxo de potássio ao se ligar ao centro do vestíbulo permeável a íons de Kir2.1. Em contraste, a quinidina se liga ao lado do vestíbulo e bloqueia apenas parcialmente o movimento de íons.
Especificação do produto
| Item | Especificação | Resultado |
| Aparência | Pó branco a esbranquiçado | Pó branco a esbranquiçado |
| Identificação | Positivo | Positivo |
| Cor e clareza da solução | Claro e incolor | Claro e incolor |
| Sulfato | Menor ou igual a 0.011% | <0.011% |
| Metais pesados | Menor ou igual a 20 ppm | <20ppm |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 1.0% | 0.10% |
| Resíduo na ignição | Menor ou igual a 0.10% | 0.05% |
| Tiamina | Menor ou igual a 0.2% | 0.06% |
| Substâncias relacionadas | ||
| Total | Menor ou igual a 1.0% | 0.45% |
| Qualquer impureza | Menor ou igual a 0.2% | 0.12% |
| Ensaio | 98.0% ~102.0% | 99.65% |
| Conclusão | Em conformidade com o padrão empresarial | |
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Por gentileza, observe:UsarQuinidina em pósomente para fins de pesquisa. Todos os compostos têm riscos. Consulte seu médico e aprenda sobre os estudos disponíveis antes de usar. Além disso, a descrição acima do composto vem da literatura online. Se houver alguma infração, entre em contato conosco para excluí-la.
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